CAS 874459-62-8
:ácido bórico (4-etoxicarbonil-2-fluoro-fenil)
Descripción:
ácido bórico (4-etoxicarbonil-2-fluoro-fenil) es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo etoxicarbonilo y un átomo de flúor, que pueden influir en su reactividad y solubilidad. El grupo etoxicarbonilo mejora la estabilidad y solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos, mientras que el átomo de flúor puede afectar las propiedades electrónicas de la molécula, aumentando potencialmente su acidez y reactividad. Este compuesto se utiliza típicamente en química medicinal y ciencia de materiales para el desarrollo de productos farmacéuticos y materiales avanzados. Su funcionalidad de ácido bórico permite la formación de estructuras complejas, lo que lo convierte en un bloque de construcción valioso en la química orgánica sintética. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todos los ácidos bóricos, debido a la posible reactividad y toxicidad.
Fórmula:C9H10BFO4
InChI:InChI=1/C9H10BFO4/c1-2-15-9(12)6-3-4-7(10(13)14)8(11)5-6/h3-5,13-14H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1ccc(c(c1)F)B(O)O
Sinónimos:- [4-(Ethoxycarbonyl)-2-fluorophenyl]boronic acid
- Benzoic Acid, 4-Borono-3-Fluoro-, Ethyl Ester
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2-FLUORO-4-ETHOXYCARBONYLPHENYLBORONIC ACID
CAS:Fórmula:C9H10BFO4Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:211.98274-(Ethoxycarbonyl)-2-fluorophenylboronic acid
CAS:<p>4-(Ethoxycarbonyl)-2-fluorophenylboronic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:211.98g/mol


