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CAS 874459-76-4

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Ácido b-[3-[(2-metil-1-oxopropil)amino]fenil]borónico

Descripción:
Ácido b-[3-[(2-metil-1-oxopropil)amino]fenil]borónico, con el número CAS 874459-76-4, es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo y un sustituyente amino. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia del grupo amino mejora su reactividad y potencial de actividad biológica, ya que puede participar en enlaces de hidrógeno e interactuar con objetivos biológicos. Además, los grupos metilo y oxopropilo contribuyen a sus propiedades estéricas y electrónicas, influyendo en su solubilidad y estabilidad. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en el desarrollo de productos farmacéuticos, particularmente en el contexto del tratamiento del cáncer y como inhibidores de ciertas enzimas. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales lo convierten en un candidato valioso para la investigación tanto en química sintética como medicinal.
Fórmula:C10H14BNO3
InChI:InChI=1S/C10H14BNO3/c1-7(2)10(13)12-9-5-3-4-8(6-9)11(14)15/h3-7,14-15H,1-2H3,(H,12,13)
Clave InChI:InChIKey=HXBVOKMSEWLCKA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C(C)C)=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Sinónimos:
  • 3-(Isobutanoylamino)benzeneboronic acid
  • 3-Isobutyrylaminophenylboronic acid
  • B-[3-[(2-Methyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(2-methyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-
  • Boronic acid, [3-[(2-methyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-
  • [3-(Isobutanoylamino)phenyl]boronic acid
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