CAS 874459-83-3

Ácido b-[2-[[(fenilmetil)amino]carbonil]fenil]borónico

Descripción:

Ácido b-[2-[[(fenilmetil)amino]carbonil]fenil]borónico, identificado por su número CAS 874459-83-3, es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo y a una porción de aminoácido. Este compuesto presenta un grupo funcional de ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia de los grupos fenilmetilamino y carbonilo contribuye a su potencial como ligando en la química de coordinación y como bloque de construcción en el desarrollo de fármacos. Además, los ácidos bóricos se utilizan a menudo en la síntesis de moléculas orgánicas complejas a través de reacciones de acilo de Suzuki. La solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto pueden variar dependiendo de las condiciones específicas, como el pH y el disolvente, que son críticos para su aplicación en reacciones químicas. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en contextos sintéticos y biológicos.

Fórmula: C₁₄H₁₄BNO₃

InChI: InChI=1S/C14H14BNO3/c17-14(16-10-11-6-2-1-3-7-11)12-8-4-5-9-13(12)15(18)19/h1-9,18-19H,10H2,(H,16,17)

Clave InChI: InChIKey=IXPSRMJLVYVVFM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(B(O)O)C=CC=C2

Sinónimos:

• B-[2-[[(Phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[2-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
• Boronic acid, [2-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
• [2-(Benzylcarbamoyl)phenyl]boronic acid