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CAS 874459-89-9

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Ácido b-[4-[(2-propin-1-ilamino)carbonil]fenil]borónico

Descripción:
Ácido b-[4-[(2-propin-1-ilamino)carbonil]fenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo carbonilo vinculado a un moiety propinilamino, lo que contribuye a su potencial reactividad y actividad biológica. El grupo ácido bórico otorga propiedades como la solubilidad en agua y la capacidad de participar en reacciones de acilo de Suzuki, que son valiosas en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, la presencia del grupo amino puede mejorar su interacción con objetivos biológicos, sugiriendo aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en la química sintética y medicinal, con sus características estructurales únicas que permiten una variedad de reactividad química e interacciones biológicas.
Fórmula:C10H10BNO3
InChI:InChI=1S/C10H10BNO3/c1-2-7-12-10(13)8-3-5-9(6-4-8)11(14)15/h1,3-6,14-15H,7H2,(H,12,13)
Clave InChI:InChIKey=HKEKSLIZBDCTPR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC#C)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Sinónimos:
  • Boronic acid, B-[4-[(2-propyn-1-ylamino)carbonyl]phenyl]-
  • B-[4-[(2-Propyn-1-ylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[(2-propynylamino)carbonyl]phenyl]-
  • (4-(Prop-2-yn-1-ylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • (4-(Prop-2-yn-1-ylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
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