CAS 874459-90-2
:ácido [4-(2,2,2-trifluoroetilcarbamoil)fenil]borónico
Descripción:
ácido [4-(2,2,2-trifluoroetilcarbamoil)fenil]borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que está además sustituido con un grupo trifluoroetilcarbamoilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como ser un sólido a temperatura ambiente y tener una solubilidad moderada en disolventes polares debido a la presencia de componentes tanto hidrofóbicos (trifluoroetilo) como hidrofílicos (ácido bórico). La porción de ácido bórico permite aplicaciones potenciales en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, que son valiosas en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, el grupo trifluoroetilo puede mejorar la lipofilia y estabilidad del compuesto, haciéndolo útil en química medicinal y ciencia de materiales. La presencia del grupo carbamoilo también puede conferir actividades biológicas o interacciones específicas, haciendo que este compuesto sea de interés en el desarrollo de fármacos y la investigación bioquímica. En general, sus características estructurales únicas contribuyen a su versatilidad en diversas aplicaciones químicas.
Fórmula:C9H9BF3NO3
InChI:InChI=1/C9H9BF3NO3/c11-9(12,13)5-14-8(15)6-1-3-7(4-2-6)10(16)17/h1-4,16-17H,5H2,(H,14,15)
SMILES:c1cc(ccc1C(=O)NCC(F)(F)F)B(O)O
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4-(2,2,2-Trifluoroethylaminocarbonyl)phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C9H9BF3NO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:246.97894-[(2,2,2-Trifluoroethyl)carbamoyl]benzeneboronic acid
CAS:4-[(2,2,2-Trifluoroethyl)carbamoyl]benzeneboronic acidFórmula:C9H9BF3NO3Pureza:98%Forma y color: white solidPeso molecular:246.98g/mol

