Boronic acid, specifically the compound with the name "Boronic acid, B-[4-[[[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-" and CAS number 874460-08-9, is characterized by its boron-containing functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a boronic acid moiety attached to a phenyl ring that is further substituted with a methoxy group and an amide functional group. The presence of the methoxy group enhances its solubility in organic solvents and may influence its reactivity and interaction with biological systems. Boronic acids are often utilized in organic synthesis, particularly in Suzuki coupling reactions, and can serve as important intermediates in the development of pharmaceuticals. Additionally, the specific structural features of this compound may impart unique properties, such as selective binding to certain biomolecules, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Overall, this compound exemplifies the diverse applications of boronic acids in various chemical and biological contexts.

Boronic acid,B-[4-[[[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-

El ácido bórico, específicamente el compuesto con el nombre "Ácido bórico, B-[4-[[[(4-metoxifenil)methyl]amino]carbonilo]fenil]-" y número CAS 874460-08-9, se caracteriza por su grupo funcional que contiene boro, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un grupo ácido bórico unido a un anillo fenilo que está además sustituido con un grupo metoxi y un grupo funcional amida. La presencia del grupo metoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, y pueden servir como intermediarios importantes en el desarrollo de productos farmacéuticos. Además, las características estructurales específicas de este compuesto pueden conferir propiedades únicas, como la unión selectiva a ciertas biomoléculas, lo que lo hace de interés en química medicinal y ciencia de materiales. En general, este compuesto ejemplifica las diversas aplicaciones de los ácidos bóricos en varios contextos químicos y biológicos.

874460-08-9: El ácido bórico, específicamente el compuesto con el nombre "Ácido bórico, B-[4-[[[(4-metoxifenil)methyl]amino]carbonilo]fenil]-" y número CAS 874460-08-9, se caracteriza por su grupo funcional que contiene boro, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un grupo ácido bórico unido a un anillo fenilo que está además sustituido con un grupo metoxi y un grupo funcional amida. La presencia del grupo metoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, y pueden servir como intermediarios importantes en el desarrollo de productos farmacéuticos. Además, las características estructurales específicas de este compuesto pueden conferir propiedades únicas, como la unión selectiva a ciertas biomoléculas, lo que lo hace de interés en química medicinal y ciencia de materiales. En general, este compuesto ejemplifica las diversas aplicaciones de los ácidos bóricos en varios contextos químicos y biológicos.

CAS 874460-08-9

Ácido bórico, B-[4-[[[(4-metoxifenil)metil]amino]carbonil]fenil]-

(4-((4-Methoxybenzyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid

Ref: IN-DA004HHX

N-(4-Methoxybenzyl) 4-boronobenzamide

Ref: 54-OR360442

(4-((4-Methoxybenzyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid

Ref: 10-F217372