1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-[2-[(methylamino)sulfonyl]ethyl]-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-, methyl ester, identified by CAS number 874583-37-6, is a complex organic compound characterized by its indole core structure, which is a bicyclic compound consisting of a six-membered benzene ring fused to a five-membered nitrogen-containing pyrrole ring. This substance features a carboxylic acid functional group, which contributes to its acidity and potential for forming salts or esters. The presence of a methylamino sulfonyl group indicates that it may exhibit unique reactivity and solubility properties, while the piperidine moiety suggests potential interactions with biological systems, possibly influencing its pharmacological activity. As a methyl ester, it is likely to be more lipophilic, enhancing its ability to penetrate biological membranes. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Its specific characteristics, such as solubility, stability, and reactivity, would depend on the surrounding conditions and the presence of other functional groups.

1H-Indole-2-carboxylic acid,5-[2-[(methylamino)sulfonyl]ethyl]-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-, methylester

El ácido 1H-indol-2-carboxílico, 5-[2-[(metilamino)sulfonilo]etilo]-3-(1-metil-4-piperidinilo)-, éster metílico, identificado por el número CAS 874583-37-6, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura central de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno de seis miembros fusionado a un anillo de pirrol de cinco miembros que contiene nitrógeno. Esta sustancia presenta un grupo funcional ácido carboxílico, que contribuye a su acidez y potencial para formar sales o ésteres. La presencia de un grupo sulfonilo metilamino indica que puede exhibir propiedades de reactividad y solubilidad únicas, mientras que la porción piperidina sugiere posibles interacciones con sistemas biológicos, posiblemente influyendo en su actividad farmacológica. Como éster metílico, es probable que sea más lipofílico, mejorando su capacidad para penetrar en membranas biológicas. En general, este compuesto puede tener aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos que apunten a vías biológicas específicas. Sus características específicas, como solubilidad, estabilidad y reactividad, dependerían de las condiciones circundantes y de la presencia de otros grupos funcionales.

874583-37-6: El ácido 1H-indol-2-carboxílico, 5-[2-[(metilamino)sulfonilo]etilo]-3-(1-metil-4-piperidinilo)-, éster metílico, identificado por el número CAS 874583-37-6, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura central de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno de seis miembros fusionado a un anillo de pirrol de cinco miembros que contiene nitrógeno. Esta sustancia presenta un grupo funcional ácido carboxílico, que contribuye a su acidez y potencial para formar sales o ésteres. La presencia de un grupo sulfonilo metilamino indica que puede exhibir propiedades de reactividad y solubilidad únicas, mientras que la porción piperidina sugiere posibles interacciones con sistemas biológicos, posiblemente influyendo en su actividad farmacológica. Como éster metílico, es probable que sea más lipofílico, mejorando su capacidad para penetrar en membranas biológicas. En general, este compuesto puede tener aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos que apunten a vías biológicas específicas. Sus características específicas, como solubilidad, estabilidad y reactividad, dependerían de las condiciones circundantes y de la presencia de otros grupos funcionales.

CAS 874583-37-6

Ácido 1H-indol-2-carboxílico, 5-[2-[(metilamino)sulfonil]etil]-3-(1-metil-4-piperidinil)-, éster metílico

Methyl 3-(1-Methyl-4-piperidyl)-5-[2-(methylsulfamoyl)ethyl]-1H-indole-2-carboxylate

Ref: TR-M379475