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CAS 87531-10-0

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Uridina, 5-[(1E)-2-bromoetenvinil]-2'-desoxi-, 3',5'-bis(4-clorobenzoato)

Descripción:
Uridina, 5-[(1E)-2-bromoetenvinil]-2'-desoxi-, 3',5'-bis(4-clorobenzoato) es un derivado de nucleósido sintético caracterizado por la presencia de un esqueleto de uridina modificado con un grupo bromoeteno en la posición 5 y dos grupos éster de 4-clorobenzoato en las posiciones 3′ y 5′. Este compuesto es notable por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de agentes antivirales o como sonda bioquímica debido a su similitud estructural con nucleósidos naturales. La presencia del grupo bromoeteno puede aumentar su reactividad e interacción con objetivos biológicos, mientras que los grupos clorobenzoato pueden influir en la solubilidad y biodisponibilidad. La estructura molecular del compuesto contribuye a sus propiedades químicas únicas, incluida su estabilidad y potencial para unirse selectivamente a estructuras de ácidos nucleicos. Al igual que con muchos análogos de nucleósidos, es esencial evaluar sus propiedades farmacológicas, incluida la citotoxicidad y la eficacia, en sistemas biológicos relevantes para evaluar su potencial terapéutico.
Fórmula:C25H19BrCl2N2O7
InChI:InChI=1S/C25H19BrCl2N2O7/c26-10-9-16-12-30(25(34)29-22(16)31)21-11-19(37-24(33)15-3-7-18(28)8-4-15)20(36-21)13-35-23(32)14-1-5-17(27)6-2-14/h1-10,12,19-21H,11,13H2,(H,29,31,34)/b10-9+/t19-,20+,21+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=ODZHXZBXXUFBMH-JQTKOYJDSA-N
SMILES:O=C1N([C@H]2C[C@H](OC(=O)C3=CC=C(Cl)C=C3)[C@@H](COC(=O)C4=CC=C(Cl)C=C4)O2)C=C(/C=C/Br)C(=O)N1
Sinónimos:
  • Uridine, 5-(2-bromoethenyl)-2′-deoxy-, 3′,5′-bis(4-chlorobenzoate), (E)-
  • Uridine, 5-[(1E)-2-bromoethenyl]-2′-deoxy-, 3′,5′-bis(4-chlorobenzoate)
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