2-Methoxy-6-methylbenzenethiol, also known by its IUPAC name, is an aromatic thiol characterized by the presence of a thiol (-SH) group attached to a benzene ring that also features a methoxy (-OCH3) and a methyl (-CH3) substituent. This compound has a molecular formula that reflects its aromatic structure, with the thiol group contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis and as a ligand in coordination chemistry. The presence of the methoxy group enhances its solubility in organic solvents and may influence its electronic properties, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, the compound's thiol group can participate in redox reactions and form disulfides, which are important in biological systems and materials science. Its unique combination of functional groups allows for diverse applications in fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, and materials development. Safety data should be consulted for handling, as thiols can be malodorous and may pose health risks.

2-Methoxy-6-methylbenzenethiol

2-Metoxi-6-metilbenzenotiol, también conocido por su nombre IUPAC, es un tiol aromático caracterizado por la presencia de un grupo tiol (-SH) unido a un anillo bencénico que también presenta un sustituyente metoxi (-OCH3) y un sustituyente metilo (-CH3). Este compuesto tiene una fórmula molecular que refleja su estructura aromática, con el grupo tiol contribuyendo a su reactividad y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica y como ligando en química de coordinación. La presencia del grupo metoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en sus propiedades electrónicas, convirtiéndolo en un candidato para diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Además, el grupo tiol del compuesto puede participar en reacciones redox y formar disulfuros, que son importantes en sistemas biológicos y ciencia de materiales. Su combinación única de grupos funcionales permite diversas aplicaciones en campos como farmacéuticos, agroquímicos y desarrollo de materiales. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los tioles pueden ser malolientes y pueden representar riesgos para la salud.

876494-68-7: 2-Metoxi-6-metilbenzenotiol, también conocido por su nombre IUPAC, es un tiol aromático caracterizado por la presencia de un grupo tiol (-SH) unido a un anillo bencénico que también presenta un sustituyente metoxi (-OCH3) y un sustituyente metilo (-CH3). Este compuesto tiene una fórmula molecular que refleja su estructura aromática, con el grupo tiol contribuyendo a su reactividad y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica y como ligando en química de coordinación. La presencia del grupo metoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en sus propiedades electrónicas, convirtiéndolo en un candidato para diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Además, el grupo tiol del compuesto puede participar en reacciones redox y formar disulfuros, que son importantes en sistemas biológicos y ciencia de materiales. Su combinación única de grupos funcionales permite diversas aplicaciones en campos como farmacéuticos, agroquímicos y desarrollo de materiales. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los tioles pueden ser malolientes y pueden representar riesgos para la salud.

CAS 876494-68-7

2-Metoxi-6-metilbenzenotiol