CAS 877-03-2
:5-Bromoindol-3-carboxaldehído
Descripción:
5-Bromoindol-3-carboxaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. La presencia de un átomo de bromo en la posición 5 y un grupo funcional aldehído en la posición 3 distingue a este compuesto. Típicamente aparece como una sustancia sólida o cristalina y es conocido por su reactividad debido al grupo aldehído, que puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo condensación y adición nucleofílica. Este compuesto se utiliza a menudo en síntesis orgánica y química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos y moléculas biológicamente activas. Sus propiedades, como la solubilidad y la estabilidad, pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones ambientales. Además, 5-Bromoindol-3-carboxaldehído puede exhibir fluorescencia, lo que lo hace útil en ciertas aplicaciones analíticas. Al igual que muchos compuestos bromados, es esencial manejarlo con cuidado debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales.
Fórmula:C9H6BrNO
InChI:InChI=1S/C9H6BrNO/c10-7-1-2-9-8(3-7)6(5-12)4-11-9/h1-5,11H
Clave InChI:InChIKey=PEENKJZANBYXNB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2
Sinónimos:- 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 5-bromo-
- 5-Bromo-1H-indole-3-carbaldehyde
- 5-Bromo-1H-indole-3-carboxaldehyde
- 5-Bromo-3-formylindole
- 5-Bromoindole-3-carbaldehyde
- Indole-3-carboxaldehyde, 5-bromo-
- NSC 66831
- 5-Bromoindole-3-carboxaldehyde
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5-Bromoindole-3-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C9H6BrNOPureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:224.065-Bromoindole-3-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C9H6BrNOPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:224.05405-Bromo-1H-indole-3-carboxaldehyde
CAS:5-Bromo-1H-indole-3-carboxaldehydeFórmula:C9H6BrNOPureza:98%Forma y color: faint brown powderPeso molecular:224.05g/mol5-Bromoindole-3-carboxaldehyde
CAS:<p>5-Bromoindole-3-carboxaldehyde is a water molecule that has been crystallized in the form of an amide. It is a chemical substance with asymmetric synthesis and significant antifungal activity. 5-Bromoindole-3-carboxaldehyde is active against some strains of the fungus Candida albicans and has been shown to inhibit the growth of kidney cells. This molecule also binds to the neurokinin 1 receptor and is used as a probe for fluorescence studies. The efficient method for synthesizing 5-Bromoindole-3-carboxaldehyde includes using silico analysis to confirm the structure on a computer, then performing an asymmetric synthesis with an acid catalyst to produce this compound.</p>Fórmula:C9H6BrNOPureza:Min. 98 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:224.05 g/mol5-Bromoindole-3-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C9H6BrNOPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:224.057





