CAS 87751-33-5
:quinolina-3,4-diamina
Descripción:
quinolina-3,4-diamina, con el número CAS 87751-33-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta un anillo de quinolina sustituido con grupos amino en las posiciones 3 y 4. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluyendo farmacéuticos y ciencia de materiales. Los derivados de quinolina son a menudo estudiados por sus actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antitumorales. La presencia de grupos amino mejora su reactividad y solubilidad en disolventes polares, haciéndolo útil en química sintética. Además, quinolina-3,4-diamina puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones electrofílicas y reacciones de acoplamiento, debido a la naturaleza donante de electrones de los grupos amino. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas. En general, quinolina-3,4-diamina es un compuesto de interés debido a sus características estructurales únicas y su potencial utilidad en investigación e industria.
Fórmula:C9H9N3
InChI:InChI=1/C9H9N3/c10-7-5-12-8-4-2-1-3-6(8)9(7)11/h1-5H,10H2,(H2,11,12)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(=N)c(c[nH]2)N
Sinónimos:- 3,4-Diaminoquinoline
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Quinoline-3,4-diamine
CAS:<p>Quinoline-3,4-diamine is a heterocyclic compound with a nitrogen atom in the ring. It is classified as an aromatic compound and has many different substituents. The most common are the methyl group, ethyl group, and enamine. Quinoline-3,4-diamine is used in the synthesis of pyridine compounds such as carbonyl chlorides and hydroxyl amines. It also reacts with alkoxy groups to form esters. Quinoline-3,4-diamine has been shown to have antioxidant properties and may be useful for treating dementia.</p>Fórmula:C9H9N3Pureza:Min. 95%Peso molecular:159.19 g/mol
