CAS 87764-47-4
:4-Desoxi-4-Fluoro-D-Manosa
Descripción:
4-Desoxi-4-Fluoro-D-Manosa es un derivado monosacárido fluorinado de la manosa, caracterizado por la sustitución de un átomo de flúor en la posición 4 de la molécula de azúcar. Esta modificación puede influir significativamente en sus propiedades bioquímicas e interacciones. El compuesto típicamente existe como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y metanol, lo cual es común para muchos azúcares y sus derivados. Su estructura molecular incluye un anillo de pirano de seis miembros, que es una característica común en la química de carbohidratos. La presencia del átomo de flúor puede mejorar la estabilidad del compuesto y alterar su reactividad, lo que lo hace de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la bioquímica. 4-Desoxi-4-Fluoro-D-Manosa también puede exhibir actividades biológicas únicas, sirviendo potencialmente como una herramienta para estudiar interacciones carbohidrato-proteína o como un precursor en la síntesis de moléculas más complejas. Al igual que con cualquier sustancia química, se deben observar las precauciones adecuadas de manejo y seguridad debido a la posible reactividad y efectos biológicos.
Fórmula:C6H11FO5
InChI:InChI=1/C6H11FO5/c7-5(3(10)1-8)6(12)4(11)2-9/h2-6,8,10-12H,1H2/t3-,4-,5-,6-/m1/s1
SMILES:C([C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](C=O)O)O)F)O)O
Sinónimos:- 4-Deoxy-4-fluoromannose
- D-Mannose, 4-deoxy-4-fluoro-
- 4-Deoxy-4-fluoro-D-mannose
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4-Deoxy-4-fluoro-D-mannose
CAS:<p>4-Deoxy-4-fluoro-D-mannose is a sugar that is an analog of 3-deoxy-3-fluoro-d-mannose. It is synthesized by the transfer of a 6-hydroxyl group from 6,6'-dideoxyadenosine to the C6 hydroxyl group of 3,6'-dihexadecylthio adenosine. 4,4'-Difluoro D-mannose is then obtained by hydrolysis and decarboxylation. This process can be catalyzed by enzyme catalysis with phosphofructokinase or hexokinase. 4,4'-Difluoro D mannose has been used in biochemical studies as an analog for 6,6'-dideoxydaunosine. It has also been used as a substrate for virus glycosylation and protein glycosylation in living cells. In addition, it has been shown to inhibit</p>Fórmula:C6H11FO5Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:182.15 g/mol4-Deoxy-4-fluoro-D-mannose
CAS:Producto controlado<p>Applications Shown to be metabolized in yeast. Also shown to interfere with the glycosylation of viral G-protein in vesicular-stomatitis-virus-infected BHK cells.<br>References Biochem. J., 209 (3), 677-685 (1983), J. Biol. Chem., 259, 1027-1030 (1984)<br></p>Fórmula:C6H11FO5Forma y color:NeatPeso molecular:182.15




