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CAS 87907-66-2

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3,5,9-Trioxa-4-fosfaheptacos-18-en-1-amonio, 4,7-dihidroxi-N,N,N-trimetil-, sal interna, 4-óxido, (7R,18Z)-

Descripción:
3,5,9-Trioxa-4-fosfaheptacos-18-en-1-amonio, 4,7-dihidroxi-N,N,N-trimetil-, sal interna, 4-óxido, (7R,18Z)- es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas, que incluyen múltiples grupos funcionales como fosfonio, hidroxilo y enlaces éter. Este compuesto es notable por su naturaleza anfifílica, que le permite interactuar con entornos tanto hidrofílicos como hidrofóbicos, lo que lo hace potencialmente útil en diversas aplicaciones, incluyendo la entrega de fármacos y como surfactante. La presencia del grupo fosfonio contribuye a sus propiedades catiónicas, mejorando su solubilidad en disolventes polares. La estereoquímica específica indicada por la designación (7R,18Z) sugiere que el compuesto tiene arreglos espaciales definidos, que pueden influir en su actividad biológica e interacciones. Además, la formación de sal interna implica que el compuesto puede exhibir estabilidad bajo ciertas condiciones, lo que lo hace adecuado para formulaciones en diversos contextos químicos y farmacéuticos. En general, la intrincada estructura y propiedades de este compuesto lo posicionan como un tema de interés en la química sintética y aplicada.
Fórmula:C26H54NO6P
InChI:InChI=1S/C26H54NO6P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-22-31-24-26(28)25-33-34(29,30)32-23-21-27(2,3)4/h12-13,26,28H,5-11,14-25H2,1-4H3/b13-12-/t26-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=XWYSLMAMRKYUFH-HTOVTZSWSA-N
SMILES:P(OC[C@@H](COCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)O)(OCC[N+](C)(C)C)(=O)[O-]
Sinónimos:
  • 3,5,9-Trioxa-4-phosphaheptacos-18-en-1-aminium, 4,7-dihydroxy-N,N,N-trimethyl-, inner salt, 4-oxide, [R-(Z)]-
  • 3,5,9-Trioxa-4-phosphaheptacos-18-en-1-aminium, 4,7-dihydroxy-N,N,N-trimethyl-, inner salt, 4-oxide, (7R,18Z)-
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  • C18:1 Lyso PAF

    CAS:
    <p>C18:1 Lyso PAF (or 1-O-(9Z)octadecenyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine) is formed by the degradation of platelet-activating factor (PAF). Hydrolysis of the sn-2 position acetyl group of the glycerol backbone results in the production of both acetate and biologically inactive lyso-PAF. Conversely, PAF can be made from Lyso PAF C-18 by the remodeling pathway. Aternatively, Lyso-PAF is a substrate for a coenzyme A-independent transacylase and undergoes by selective acylation.</p>
    Fórmula:C26H54NO6P
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:507.68 g/mol

    Ref: 3D-MDA90766

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