6-Bromo-4-phenoxyquinoline is an organic compound characterized by its quinoline backbone, which is a bicyclic structure containing a benzene ring fused to a pyridine ring. The presence of a bromine atom at the 6-position and a phenoxy group at the 4-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate to high lipophilicity due to the aromatic rings, which can influence its solubility in organic solvents. It may also display biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The bromine substituent can participate in electrophilic aromatic substitution reactions, while the phenoxy group can enhance interactions with biological targets. Additionally, 6-Bromo-4-phenoxyquinoline may exhibit fluorescence properties, which can be useful in various analytical applications. Its CAS number, 879324-21-7, allows for easy identification and retrieval of information regarding its synthesis, applications, and safety data in chemical databases. Overall, this compound represents a versatile structure with potential applications in pharmaceuticals and materials science.

6-Bromo-4-phenoxyquinoline

6-Bromo-4-fenoxiquinolina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que es una estructura bicíclica que contiene un anillo de benceno fusionado a un anillo de piridina. La presencia de un átomo de bromo en la posición 6 y un grupo fenoxi en la posición 4 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe lipofilia moderada a alta debido a los anillos aromáticos, lo que puede influir en su solubilidad en disolventes orgánicos. También puede mostrar actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. El sustituyente bromo puede participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica, mientras que el grupo fenoxi puede mejorar las interacciones con los objetivos biológicos. Además, 6-Bromo-4-fenoxiquinolina puede exhibir propiedades de fluorescencia, que pueden ser útiles en diversas aplicaciones analíticas. Su número CAS, 879324-21-7, permite una fácil identificación y recuperación de información sobre su síntesis, aplicaciones y datos de seguridad en bases de datos químicas. En general, este compuesto representa una estructura versátil con aplicaciones potenciales en farmacéuticos y ciencia de materiales.

879324-21-7: 6-Bromo-4-fenoxiquinolina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que es una estructura bicíclica que contiene un anillo de benceno fusionado a un anillo de piridina. La presencia de un átomo de bromo en la posición 6 y un grupo fenoxi en la posición 4 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe lipofilia moderada a alta debido a los anillos aromáticos, lo que puede influir en su solubilidad en disolventes orgánicos. También puede mostrar actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. El sustituyente bromo puede participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica, mientras que el grupo fenoxi puede mejorar las interacciones con los objetivos biológicos. Además, 6-Bromo-4-fenoxiquinolina puede exhibir propiedades de fluorescencia, que pueden ser útiles en diversas aplicaciones analíticas. Su número CAS, 879324-21-7, permite una fácil identificación y recuperación de información sobre su síntesis, aplicaciones y datos de seguridad en bases de datos químicas. En general, este compuesto representa una estructura versátil con aplicaciones potenciales en farmacéuticos y ciencia de materiales.

CAS 879324-21-7

6-Bromo-4-fenoxiquinolina

6-Bromo-4-phenoxyquinoline

Ref: IN-DA00IETS