CAS 881381-12-0
:Éster pinacol del ácido 2-formiltiophene-4-borónico
Descripción:
Éster pinacol del ácido 2-formiltiophene-4-borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo ácido bórico y un anillo de tiofeno con un grupo formilo. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón claro y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el tetrahidrofurano. La presencia de la funcionalidad del ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, lo que lo hace valioso en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono. El grupo formilo contribuye a su reactividad, permitiendo una mayor funcionalización. Además, el éster de pinacol sirve como un grupo protector para el ácido bórico, mejorando la estabilidad y facilitando el manejo. Este compuesto es de interés en la ciencia de materiales y la química medicinal debido a sus posibles aplicaciones en la síntesis de moléculas orgánicas complejas y productos farmacéuticos. Al igual que con muchos compuestos organoboro, se debe tener cuidado en el manejo debido a la posible reactividad y la necesidad de condiciones de almacenamiento adecuadas para mantener la estabilidad.
Fórmula:C11H15BO3S
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2-Formylthiophene-4-boronic acid, pinacol ester
CAS:Fórmula:C11H15BO3SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:238.11104-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
CAS:<p>4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde</p>Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:238.11g/mol4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
CAS:Fórmula:C11H15BO3SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:238.114-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Fórmula:C11H15BO3SPureza:Min. 95%Peso molecular:238.11 g/mol



