CAS 881676-32-0

1H-Pirrol-3-carboxaldehído, 5-bromo-

Descripción:

1H-Pirrol-3-carboxaldehído, 5-bromo- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirrol, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene un átomo de nitrógeno. La presencia de un grupo funcional carboxaldehído en la posición 3 contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, como adiciones nucleofílicas y reacciones de condensación. El sustituyente bromo en la posición 5 introduce reactividad adicional y puede influir en las propiedades electrónicas del compuesto, haciéndolo útil en la química orgánica sintética. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Es soluble en disolventes orgánicos, lo que facilita su uso en diversas aplicaciones, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede presentar riesgos para la salud, incluida la irritación de la piel y los ojos. En general, 1H-Pirrol-3-carboxaldehído, 5-bromo- es un bloque de construcción valioso en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas.

Fórmula: C₅H₄BrNO

Sinónimos:

• 1H-Pyrrole-3-carbaldehyde,5-broMo-
• 1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde, 5-broMo-
• 5-BroMo-1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde
• 5-BroMo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

5-bromo-1h-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS: 881676-32-0

Fórmula: C₅H₄BrNO

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 173.9954

Ref: IN-DA0039J3

5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS: 881676-32-0

5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

Pureza: 98%

Peso molecular: 174.00g/mol

Ref: 54-OR93804

5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS: 881676-32-0

Fórmula: C₅H₄BrNO

Pureza: 98%

Peso molecular: 173.997

Ref: 10-F383117

5-bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS: 881676-32-0

5-bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde is a phthalocyanine macrocycle that has been shown to be an excellent substrate for the synthesis of hydroporphyrins. This compound is systematically converted into brominated and chlorinated derivatives by treatment with elemental bromine or chlorine gas in the presence of a base. The cyclization reaction yields 2,6,10,14,18,22 tetrapyrroles. 5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde was synthesized from pyrrole and carbonyl bromide.

Fórmula: C₅H₄BrNO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 174 g/mol

Ref: 3D-GKB67632