CAS 88189-03-1

Trifluorometanosulfonato de bismuto(III)

Descripción:

Trifluorometanosulfonato de bismuto(III), con el número CAS 88189-03-1, es un compuesto inorgánico caracterizado por su centro de bismuto coordinado con ligandos trifluorometanosulfonato (triflate). Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es conocido por su solubilidad en solventes orgánicos polares. Trifluorometanosulfonato de bismuto(III) es notable por sus propiedades de ácido de Lewis, lo que lo hace útil como catalizador en varias reacciones orgánicas, particularmente en la síntesis de moléculas complejas. Sus grupos triflate mejoran su reactividad y estabilidad, permitiéndole participar en sustituciones aromáticas electrofílicas y otras transformaciones. Además, los compuestos de bismuto a menudo se consideran alternativas menos tóxicas a los catalizadores de metales pesados, lo que aumenta su atractivo tanto en entornos industriales como de laboratorio. El compuesto debe ser manejado con cuidado, al igual que todas las sustancias químicas, y se deben observar las medidas de seguridad adecuadas para minimizar la exposición.

Fórmula: C₃BiF₉O₉S₃

InChI: InChI=1/3CHF3O3S.Bi/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3

SMILES: C(F)(F)(F)S(=O)(=O)O.C(F)(F)(F)S(=O)(=O)O.C(F)(F)(F)S(=O)(=O)O.[Bi]

Sinónimos:

• Bismuth trifluoromethanesulfonate
• Bismuth(3+) Tris(Trifluoromethanesulfonate)
• Bismuth(III) trifluoromethanesulphonate

Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate, 99%

CAS: 88189-03-1

Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate acts as a catalyst in Friedel-Crafts acylation and cycloisomerization of allene-enol ethers. It behaves as a direct substitution catalyst and involved in the substitution of allylic, propargylic, and benzylic alcohols with sulfonamides, carboxamides and carbam

Fórmula: C₃BiF₉O₉S₃

Pureza: 99%

Forma y color: White, Powder

Peso molecular: 656.17

Ref: 02-L19687

Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate

CAS: 88189-03-1

Pureza: 98%

Peso molecular: 655.84

Ref: 10-F549828

Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate, min. 98% (Bismuth triflate)

CAS: 88189-03-1

Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate, min. 98% (Bismuth triflate)

Fórmula: Bi(SO₃CF₃)₃

Pureza: min. 98%

Forma y color: white to off-white pwdr.

Peso molecular: 656.19

Ref: 08-83-8000

Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate

CAS: 88189-03-1

Fórmula: C₃BiF₉O₉S₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 656.1877

Ref: IN-DA0034JD

Bismuth(III) trifluoromethanesulphonate

CAS: 88189-03-1

Bismuth(III) trifluoromethanesulphonate

Fórmula: C₃BiF₉O₉S₃

Pureza: ≥95%

Forma y color: white powder

Peso molecular: 656.1877g/mol

Ref: 54-PC9890

Bismuth(III) Trifluoromethanesulfonate (3:1)

Producto controlado

CAS: 88189-03-1

Applications Bismuth(III) Trifluoromethanesulfonate (3:1) is a catalyst used in Friedel-Crafts acylation and cycloisomerization of allene-enol ethers.
References Repichet, S., et. al.: Eur. J. Org. Chem., 12, 2743 (1998); Ondet, P., et. al.: Org. Lett., 17, 1002 (2015)

Fórmula: C₃BiF₉O₉S₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 656.19

Ref: TR-B497320

Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate

CAS: 88189-03-1

Trifluoromethanesulfonic acid is a strong acid, which is typically used as a catalyst in acylation reactions. It is also used to catalyze epoxidation and amination reactions. Trifluoromethanesulfonic acid can be prepared by the careful addition of hydrochloric acid to trifluoroacetic anhydride at 0°C. The reaction of this acid with alcohols produces an ester and hydrogen chloride gas. Trifluoromethanesulfonic acid reacts with amines to produce an amide and hydrogen fluoride gas. Trifluoromethanesulfonic acid is also capable of removing a hydroxyl group from carboxylic acids or phenols, which can lead to the formation of aldehydes or ketones respectively. Trifluoromethanesulfonic acid is also known for its ability to efficiently catalyze allylation and triflation reactions, respectively.

Fórmula: C₃BiF₉O₉S₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 656.19 g/mol

Ref: 3D-FB84311