
CAS 881913-20-8
:Ácido 3-(1-naftil)fenilborónico
Descripción:
Ácido 3-(1-naftil)fenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y anillos aromáticos. Presenta un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y dos moieties aromáticas: un grupo fenilo y un grupo naftilo. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, que son esenciales para formar enlaces carbono-carbono. La presencia del grupo ácido bórico permite la formación de complejos estables con dioles y azúcares, lo que lo hace útil también en aplicaciones bioquímicas. Su solubilidad generalmente está influenciada por la naturaleza de los sustituyentes en los anillos aromáticos, y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos polares. Además, Ácido 3-(1-naftil)fenilborónico puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y química de coordinación, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.
- 3-(Naphthalen-1-yl)phenylboronic acid
- Boronic acid, [3-(1-naphthalenyl)phenyl]-
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BORONIC ACID, [3-(1-NAPHTHALENYL)PHENYL]-
CAS:Fórmula:C16H13BO2Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:248.08423-(1-Naphthyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Fórmula:C16H13BO2Forma y color:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:248.09[3-(1-Naphthyl)phenyl]boronic acid
CAS:[3-(1-Naphthyl)phenyl]boronic acidPureza:98%Peso molecular:248.08g/mol(3-(Naphthalen-1-yl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C16H13BO2Pureza:98%Forma y color:Liquid, No data available.Peso molecular:248.09



