1H-Indole, 2-(2-bromophenyl)-, with the CAS number 88207-45-8, is an organic compound that features a fused bicyclic structure consisting of a benzene ring and a pyrrole ring. This compound is characterized by the presence of a bromophenyl group at the 2-position of the indole moiety, which can influence its chemical reactivity and biological activity. Typically, indole derivatives exhibit a range of properties, including potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. The bromine atom in the structure can enhance the compound's reactivity, making it useful in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Additionally, indole derivatives are known for their role in biological systems, often acting as neurotransmitters or precursors to important biomolecules. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on the specific substituents and their positions on the indole ring, making it a subject of interest in both synthetic and medicinal chemistry.

1H-Indole, 2-(2-bromophenyl)-

1H-Indol, 2-(2-bromofenil)-, con el número CAS 88207-45-8, es un compuesto orgánico que presenta una estructura bicíclica fusionada compuesta por un anillo de benceno y un anillo de pirrol. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo bromofenilo en la posición 2 de la parte indol, lo que puede influir en su reactividad química y actividad biológica. Típicamente, los derivados del indol exhiben una variedad de propiedades, incluidas aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos, agroquímicos y como intermediarios en la síntesis orgánica. El átomo de bromo en la estructura puede aumentar la reactividad del compuesto, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de acoplamiento. Además, se sabe que los derivados del indol desempeñan un papel en los sistemas biológicos, actuando a menudo como neurotransmisores o precursores de biomoléculas importantes. La solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto pueden variar según los sustituyentes específicos y sus posiciones en el anillo de indol, lo que lo convierte en un tema de interés tanto en la química sintética como en la medicinal.

88207-45-8: 1H-Indol, 2-(2-bromofenil)-, con el número CAS 88207-45-8, es un compuesto orgánico que presenta una estructura bicíclica fusionada compuesta por un anillo de benceno y un anillo de pirrol. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo bromofenilo en la posición 2 de la parte indol, lo que puede influir en su reactividad química y actividad biológica. Típicamente, los derivados del indol exhiben una variedad de propiedades, incluidas aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos, agroquímicos y como intermediarios en la síntesis orgánica. El átomo de bromo en la estructura puede aumentar la reactividad del compuesto, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de acoplamiento. Además, se sabe que los derivados del indol desempeñan un papel en los sistemas biológicos, actuando a menudo como neurotransmisores o precursores de biomoléculas importantes. La solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto pueden variar según los sustituyentes específicos y sus posiciones en el anillo de indol, lo que lo convierte en un tema de interés tanto en la química sintética como en la medicinal.

CAS 88207-45-8

1H-Indol, 2-(2-bromofenil)-

1H-Indole, 2-(2-bromophenyl)-

Ref: IN-DA004C3H