1(2H)-Pyridineacetic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo- is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a pyridine ring, an acetic acid moiety, and an amide functional group. The presence of the 1,1-dimethylethoxycarbonyl group indicates that it has a protective group commonly used in organic synthesis, enhancing its stability and reactivity. This compound is likely to exhibit properties typical of both pyridine derivatives and carboxylic acids, such as moderate polarity and potential for hydrogen bonding due to the carboxylic acid functional group. Its molecular structure suggests it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it useful in pharmaceutical and synthetic organic chemistry. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which is often a characteristic of pyridine derivatives, potentially influencing its application in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique functional groups and structural features contribute to its reactivity and potential utility in various chemical contexts.

1(2H)-Pyridineaceticacid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-

1(2H)-Ácido piridinaacético, 3-[[[1,1-dimetiletoxicarbonilo]amino]-2-oxo- es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de piridina, un grupo de ácido acético y un grupo funcional amida. La presencia del grupo 1,1-dimetiletoxicarbonilo indica que tiene un grupo protector comúnmente utilizado en síntesis orgánica, mejorando su estabilidad y reactividad. Este compuesto probablemente exhiba propiedades típicas de los derivados de piridina y ácidos carboxílicos, como polaridad moderada y potencial para enlaces de hidrógeno debido al grupo funcional ácido carboxílico. Su estructura molecular sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento, lo que lo hace útil en química farmacéutica y orgánica sintética. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, que a menudo es una característica de los derivados de piridina, influyendo potencialmente en su aplicación en química medicinal. En general, los grupos funcionales únicos y las características estructurales de este compuesto contribuyen a su reactividad y utilidad potencial en varios contextos químicos.

882847-09-8: 1(2H)-Ácido piridinaacético, 3-[[[1,1-dimetiletoxicarbonilo]amino]-2-oxo- es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de piridina, un grupo de ácido acético y un grupo funcional amida. La presencia del grupo 1,1-dimetiletoxicarbonilo indica que tiene un grupo protector comúnmente utilizado en síntesis orgánica, mejorando su estabilidad y reactividad. Este compuesto probablemente exhiba propiedades típicas de los derivados de piridina y ácidos carboxílicos, como polaridad moderada y potencial para enlaces de hidrógeno debido al grupo funcional ácido carboxílico. Su estructura molecular sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento, lo que lo hace útil en química farmacéutica y orgánica sintética. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, que a menudo es una característica de los derivados de piridina, influyendo potencialmente en su aplicación en química medicinal. En general, los grupos funcionales únicos y las características estructurales de este compuesto contribuyen a su reactividad y utilidad potencial en varios contextos químicos.

CAS 882847-09-8

Ácido piridinaacético, 3-[[(1,1-dimetiletoxicarbonil)amino]-2-oxo-