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CAS 883231-20-7

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ácido 6-(terc-butiloxicarbonilamino)piridin-3-ilborónico

Descripción:
ácido 6-(terc-butiloxicarbonilamino)piridin-3-ilborónico es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un anillo de piridina sustituido en la posición 3 con un grupo funcional de ácido bórico y un grupo amino de carbamato de tert-butilo (Boc) en la posición 6. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en varias reacciones de acilo. La parte del ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, que son esenciales para construir moléculas orgánicas complejas. El grupo de carbamato de tert-butilo actúa como un grupo protector para la amina, facilitando reacciones selectivas sin afectar la funcionalidad de la amina. El compuesto es generalmente estable bajo condiciones de laboratorio estándar, pero debe manejarse con cuidado debido a la reactividad del grupo ácido bórico. Su solubilidad y reactividad pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones de reacción, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la química sintética.
Fórmula:C10H15BN2O4
InChI:InChI=1S/C10H15BN2O4/c1-10(2,3)17-9(14)13-8-5-4-7(6-12-8)11(15)16/h4-6,15-16H,1-3H3,(H,12,13,14)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1ccc(cn1)B(O)O)O
Sinónimos:
  • (5-Borono-2-pyridinyl)-carbamic acid C-(1,1-dimethylethyl) ester
  • [6-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]pyridin-3-yl]boronic acid
  • 2-Boc-Amino Pyridine-5-Boronic Acid
  • [6-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-3-pyridinyl]boronic acid
  • 6-(N-Boc-amino)pyridine-3-boronic acid
  • (6-{[(Tert-Butoxy)Carbonyl]Amino}Pyridin-3-Yl)Boronic Acid
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