Bis(4-chlorophenyl)ethanedione, also known by its CAS number 88372-92-3, is an organic compound characterized by its structure, which features two 4-chlorophenyl groups attached to a central ethanedione moiety. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is known for its potential applications in organic synthesis and as a building block in the development of various chemical products. The presence of chlorine substituents on the phenyl rings enhances its reactivity and may influence its solubility in organic solvents. Bis(4-chlorophenyl)ethanedione can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions, making it a valuable intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, its electronic properties may be of interest in materials science, particularly in the development of organic electronic devices. Safety data should be consulted for handling and storage, as with many chlorinated compounds, it may pose environmental and health risks.

bis(4-chlorophenyl)ethanedione

bis(4-clorofenil)etanodiona, también conocido por su número CAS 88372-92-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta dos grupos 4-clorofenilo unidos a una porción central de etanediona. Este compuesto típicamente exhibe un estado sólido a temperatura ambiente y es conocido por sus posibles aplicaciones en la síntesis orgánica y como un bloque de construcción en el desarrollo de varios productos químicos. La presencia de sustituyentes de cloro en los anillos fenilo mejora su reactividad y puede influir en su solubilidad en disolventes orgánicos. bis(4-clorofenil)etanodiona puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, sus propiedades electrónicas pueden ser de interés en la ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de dispositivos electrónicos orgánicos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que, al igual que muchos compuestos clorados, puede presentar riesgos ambientales y para la salud.

88372-92-3: bis(4-clorofenil)etanodiona, también conocido por su número CAS 88372-92-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta dos grupos 4-clorofenilo unidos a una porción central de etanediona. Este compuesto típicamente exhibe un estado sólido a temperatura ambiente y es conocido por sus posibles aplicaciones en la síntesis orgánica y como un bloque de construcción en el desarrollo de varios productos químicos. La presencia de sustituyentes de cloro en los anillos fenilo mejora su reactividad y puede influir en su solubilidad en disolventes orgánicos. bis(4-clorofenil)etanodiona puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, sus propiedades electrónicas pueden ser de interés en la ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de dispositivos electrónicos orgánicos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que, al igual que muchos compuestos clorados, puede presentar riesgos ambientales y para la salud.