4-Piperidineacetic acid, 1-[(1R)-4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-, (2S,4R)-, with CAS number 884599-96-6, is a complex organic compound characterized by its piperidine and acetic acid functional groups. This substance features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (2S,4R) configuration. The presence of trifluoromethyl groups on the phenyl rings enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound is likely to exhibit moderate to high solubility in organic solvents, while its acidic nature suggests it can participate in various chemical reactions, including esterification and amide formation. Its structural complexity may also indicate potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of drugs targeting specific receptors or pathways. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, due to potential toxicity or reactivity.

4-Piperidineacetic acid,1-[(1R)-4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-, (2S,4R)-

El ácido 4-piperidineacético, 1-[(1R)-4-metil-1-[4-(trifluorometil)fenilo]pentilo]-2-[4-(trifluorometil)fenilo]-, (2S,4R)-, con número CAS 884599-96-6, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus grupos funcionales de piperidina y ácido acético. Esta sustancia presenta un centro quiral, que contribuye a su estereoquímica, específicamente la configuración (2S,4R). La presencia de grupos trifluorometilo en los anillos fenilo mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica, lo que la hace de interés en la química medicinal. Se espera que el compuesto exhiba una solubilidad moderada a alta en disolventes orgánicos, mientras que su naturaleza ácida sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo la esterificación y la formación de amidas. Su complejidad estructural también puede indicar aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de fármacos que apunten a receptores o vías específicas. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con cualquier sustancia química, debido a la posible toxicidad o reactividad.

884599-96-6: El ácido 4-piperidineacético, 1-[(1R)-4-metil-1-[4-(trifluorometil)fenilo]pentilo]-2-[4-(trifluorometil)fenilo]-, (2S,4R)-, con número CAS 884599-96-6, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus grupos funcionales de piperidina y ácido acético. Esta sustancia presenta un centro quiral, que contribuye a su estereoquímica, específicamente la configuración (2S,4R). La presencia de grupos trifluorometilo en los anillos fenilo mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica, lo que la hace de interés en la química medicinal. Se espera que el compuesto exhiba una solubilidad moderada a alta en disolventes orgánicos, mientras que su naturaleza ácida sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo la esterificación y la formación de amidas. Su complejidad estructural también puede indicar aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de fármacos que apunten a receptores o vías específicas. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con cualquier sustancia química, debido a la posible toxicidad o reactividad.

GSK-B, a potent γ-secretase modulator, decreases Aβ42, increases Aβ38 with no effect on Aβ40 levels.

CAS 884599-96-6

Ácido 4-piperidinaacético, 1-[(1R)-4-metil-1-[4-(trifluorometil)fenil]pentil]-2-[4-(trifluorometil)fenil]-, (2S,4R)-

GSK-B

Ref: TM-T27500