Disulfide, 3-chlorophenyl-5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl, identified by CAS number 88465-08-1, is a chemical compound characterized by its complex molecular structure, which includes multiple functional groups. This compound features a disulfide linkage, indicating the presence of two sulfur atoms connected by a covalent bond, which is often associated with increased stability and specific reactivity in organic compounds. The presence of chlorinated and trifluoromethyl groups suggests that it may exhibit unique electronic properties and hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and reactivity. Additionally, the nitro group contributes to its potential as an electrophile, making it reactive in various chemical reactions. The compound's aromatic rings enhance its stability and may also play a role in its biological activity. Overall, this substance is likely to be of interest in fields such as medicinal chemistry, materials science, or agrochemicals, where its specific properties can be leveraged for various applications.

Disulfide, 3-chlorophenyl5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl

El disulfuro, 3-clorofenilo-5-[2-cloro-4-(trifluorometilo)fenoxi]-2-nitrofenilo, identificado por el número CAS 88465-08-1, es un compuesto químico caracterizado por su compleja estructura molecular, que incluye múltiples grupos funcionales. Este compuesto presenta un enlace disulfuro, lo que indica la presencia de dos átomos de azufre conectados por un enlace covalente, que a menudo se asocia con una mayor estabilidad y reactividad específica en compuestos orgánicos. La presencia de grupos clorados y trifluorometílicos sugiere que puede exhibir propiedades electrónicas únicas y características hidrofóbicas, lo que podría influir en su solubilidad y reactividad. Además, el grupo nitro contribuye a su potencial como electrófilo, haciéndolo reactivo en varias reacciones químicas. Los anillos aromáticos del compuesto mejoran su estabilidad y también pueden desempeñar un papel en su actividad biológica. En general, esta sustancia probablemente sea de interés en campos como la química medicinal, la ciencia de materiales o los agroquímicos, donde sus propiedades específicas pueden aprovecharse para diversas aplicaciones.

88465-08-1: El disulfuro, 3-clorofenilo-5-[2-cloro-4-(trifluorometilo)fenoxi]-2-nitrofenilo, identificado por el número CAS 88465-08-1, es un compuesto químico caracterizado por su compleja estructura molecular, que incluye múltiples grupos funcionales. Este compuesto presenta un enlace disulfuro, lo que indica la presencia de dos átomos de azufre conectados por un enlace covalente, que a menudo se asocia con una mayor estabilidad y reactividad específica en compuestos orgánicos. La presencia de grupos clorados y trifluorometílicos sugiere que puede exhibir propiedades electrónicas únicas y características hidrofóbicas, lo que podría influir en su solubilidad y reactividad. Además, el grupo nitro contribuye a su potencial como electrófilo, haciéndolo reactivo en varias reacciones químicas. Los anillos aromáticos del compuesto mejoran su estabilidad y también pueden desempeñar un papel en su actividad biológica. En general, esta sustancia probablemente sea de interés en campos como la química medicinal, la ciencia de materiales o los agroquímicos, donde sus propiedades específicas pueden aprovecharse para diversas aplicaciones.

CAS 88465-08-1

Disulfuro, 3-clorofenil-5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenoxi]-2-nitrofenil

Disulfide, 3-chlorophenyl5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl

Ref: IN-DA004C8X