Disulfide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl 1,1-dimethylethyl, identified by CAS number 88465-14-9, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a disulfide linkage and various functional groups. The presence of a chloro group and a trifluoromethyl group on the phenyl ring contributes to its unique reactivity and potential applications in organic synthesis and materials science. The nitro group further enhances its electronic properties, making it a candidate for various chemical reactions. This compound is likely to exhibit moderate to high stability under standard conditions, but its reactivity can be influenced by the presence of the electronegative substituents. Additionally, the bulky tert-butyl group may affect its steric properties, influencing its interactions with other molecules. Overall, this compound's distinctive features make it of interest in fields such as medicinal chemistry, agrochemicals, and polymer science, where its specific properties can be harnessed for innovative applications.

Disulfide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl1,1-dimethylethyl

El disulfuro, 5-[2-cloro-4-(trifluorometilo)fenoxi]-2-nitrofenilo 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 88465-14-9, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un enlace disulfuro y varios grupos funcionales. La presencia de un grupo cloro y un grupo trifluorometilo en el anillo fenílico contribuye a su reactividad única y a sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y ciencia de materiales. El grupo nitro mejora aún más sus propiedades electrónicas, convirtiéndolo en un candidato para diversas reacciones químicas. Este compuesto probablemente exhiba una estabilidad moderada a alta en condiciones estándar, pero su reactividad puede verse influenciada por la presencia de los sustituyentes electronegativos. Además, el voluminoso grupo tert-butilo puede afectar sus propiedades estéricas, influyendo en sus interacciones con otras moléculas. En general, las características distintivas de este compuesto lo hacen de interés en campos como la química medicinal, agroquímicos y ciencia de polímeros, donde sus propiedades específicas pueden ser aprovechadas para aplicaciones innovadoras.

88465-14-9: El disulfuro, 5-[2-cloro-4-(trifluorometilo)fenoxi]-2-nitrofenilo 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 88465-14-9, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un enlace disulfuro y varios grupos funcionales. La presencia de un grupo cloro y un grupo trifluorometilo en el anillo fenílico contribuye a su reactividad única y a sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y ciencia de materiales. El grupo nitro mejora aún más sus propiedades electrónicas, convirtiéndolo en un candidato para diversas reacciones químicas. Este compuesto probablemente exhiba una estabilidad moderada a alta en condiciones estándar, pero su reactividad puede verse influenciada por la presencia de los sustituyentes electronegativos. Además, el voluminoso grupo tert-butilo puede afectar sus propiedades estéricas, influyendo en sus interacciones con otras moléculas. En general, las características distintivas de este compuesto lo hacen de interés en campos como la química medicinal, agroquímicos y ciencia de polímeros, donde sus propiedades específicas pueden ser aprovechadas para aplicaciones innovadoras.

CAS 88465-14-9

Disulfuro, 5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenoxi]-2-nitrofenil1,1-dimetiletilo

Disulfide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl1,1-dimethylethyl

Ref: IN-DA004CLQ