Acetamide, N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-, is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid. This compound features a chloro-substituted phenyl ring, specifically at the 3-position, and a hydroxyl group at the 5-position, contributing to its unique chemical properties. The presence of the chloro group enhances its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The hydroxyl group can participate in hydrogen bonding, influencing the compound's solubility and interaction with biological systems. Acetamides generally exhibit moderate polarity, which affects their solubility in polar solvents. This compound may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, given its structural characteristics that can influence biological activity. Safety and handling precautions should be observed, as with many chemical substances, due to potential toxicity or reactivity. Overall, the specific properties and applications of Acetamide, N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-, would depend on further empirical studies and evaluations.

Acetamide,N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-

El acetamida, N-(3-cloro-5-hidroxifenilo)-, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida, que se deriva del ácido acético. Este compuesto presenta un anillo fenílico sustituido por cloro, específicamente en la posición 3, y un grupo hidroxilo en la posición 5, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia del grupo cloro aumenta su reactividad, convirtiéndolo en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. El grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en la solubilidad del compuesto y su interacción con sistemas biológicos. Los acetamidas generalmente exhiben polaridad moderada, lo que afecta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede tener aplicaciones en productos farmacéuticos o agroquímicos, dadas sus características estructurales que pueden influir en la actividad biológica. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con muchas sustancias químicas, debido a la posible toxicidad o reactividad. En general, las propiedades específicas y aplicaciones de la acetamida, N-(3-cloro-5-hidroxifenilo)-, dependerían de estudios empíricos y evaluaciones adicionales.

885044-43-9: El acetamida, N-(3-cloro-5-hidroxifenilo)-, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida, que se deriva del ácido acético. Este compuesto presenta un anillo fenílico sustituido por cloro, específicamente en la posición 3, y un grupo hidroxilo en la posición 5, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia del grupo cloro aumenta su reactividad, convirtiéndolo en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. El grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en la solubilidad del compuesto y su interacción con sistemas biológicos. Los acetamidas generalmente exhiben polaridad moderada, lo que afecta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede tener aplicaciones en productos farmacéuticos o agroquímicos, dadas sus características estructurales que pueden influir en la actividad biológica. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con muchas sustancias químicas, debido a la posible toxicidad o reactividad. En general, las propiedades específicas y aplicaciones de la acetamida, N-(3-cloro-5-hidroxifenilo)-, dependerían de estudios empíricos y evaluaciones adicionales.

CAS 885044-43-9

Acetamida, N-(3-cloro-5-hidroxifenil)-

Acetamide,N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-

Ref: IN-DA00489Y