Xanthosine, 6-O-methyl- is a modified nucleoside that features a xanthine base linked to a ribose sugar, with a methoxy group (-OCH3) attached at the 6-position of the xanthine moiety. This structural modification can influence its biochemical properties and interactions. Xanthosine derivatives are often studied for their potential roles in cellular metabolism and signaling pathways, particularly in relation to purine metabolism. The presence of the methoxy group may enhance its stability and solubility compared to its unmodified counterparts. Additionally, xanthosine derivatives can exhibit various biological activities, including potential antioxidant properties and effects on nucleotide synthesis. The compound is typically characterized by its molecular weight, solubility in polar solvents, and its behavior in biochemical assays. As with many nucleosides, it may also be involved in various enzymatic reactions, making it of interest in both pharmacological and biochemical research. Further studies are often required to elucidate its specific biological roles and potential applications in medicine or biotechnology.

Xanthosine, 6-O-methyl-

Xantosina, 6-O-metil- es un nucleósido modificado que presenta una base de xantina unida a un azúcar ribosa, con un grupo metoxi (-OCH3) unido en la posición 6 de la parte de xantina. Esta modificación estructural puede influir en sus propiedades bioquímicas e interacciones. Los derivados de xantosina se estudian a menudo por sus posibles roles en el metabolismo celular y las vías de señalización, particularmente en relación con el metabolismo de purinas. La presencia del grupo metoxi puede mejorar su estabilidad y solubilidad en comparación con sus contrapartes no modificadas. Además, los derivados de xantosina pueden exhibir diversas actividades biológicas, incluyendo posibles propiedades antioxidantes y efectos sobre la síntesis de nucleótidos. El compuesto se caracteriza típicamente por su peso molecular, solubilidad en disolventes polares y su comportamiento en ensayos bioquímicos. Al igual que muchos nucleósidos, también puede estar involucrado en diversas reacciones enzimáticas, lo que lo hace de interés tanto en la investigación farmacológica como bioquímica. A menudo se requieren estudios adicionales para elucidar sus roles biológicos específicos y posibles aplicaciones en medicina o biotecnología.

88508-71-8: Xantosina, 6-O-metil- es un nucleósido modificado que presenta una base de xantina unida a un azúcar ribosa, con un grupo metoxi (-OCH3) unido en la posición 6 de la parte de xantina. Esta modificación estructural puede influir en sus propiedades bioquímicas e interacciones. Los derivados de xantosina se estudian a menudo por sus posibles roles en el metabolismo celular y las vías de señalización, particularmente en relación con el metabolismo de purinas. La presencia del grupo metoxi puede mejorar su estabilidad y solubilidad en comparación con sus contrapartes no modificadas. Además, los derivados de xantosina pueden exhibir diversas actividades biológicas, incluyendo posibles propiedades antioxidantes y efectos sobre la síntesis de nucleótidos. El compuesto se caracteriza típicamente por su peso molecular, solubilidad en disolventes polares y su comportamiento en ensayos bioquímicos. Al igual que muchos nucleósidos, también puede estar involucrado en diversas reacciones enzimáticas, lo que lo hace de interés tanto en la investigación farmacológica como bioquímica. A menudo se requieren estudios adicionales para elucidar sus roles biológicos específicos y posibles aplicaciones en medicina o biotecnología.

CAS 88508-71-8

Xantosina, 6-O-metil-

Nelarabine Impurity 4

Ref: 4Z-N-529

6-O-Methylxanthosine

Ref: ST-EA-CP-N38007