[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 4-amino-4'-chloro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) at the 3-position and an amino group (-NH2) along with a chloro substituent (-Cl) at the 4' position contributes to its chemical reactivity and potential applications. This compound is likely to exhibit properties typical of aromatic carboxylic acids, such as acidity and the ability to participate in hydrogen bonding. The amino group can enhance solubility in polar solvents and may also engage in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The chloro substituent can influence the compound's electronic properties and reactivity. Overall, this compound may be of interest in pharmaceutical research, agrochemicals, or materials science due to its unique functional groups and structural features. As with any chemical substance, safety data and handling precautions should be considered when working with it in a laboratory setting.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylicacid, 4-amino-4'-chloro-

[1,1'-Bifenilo]-3-ácido carboxílico, 4-amino-4'-cloro- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de bifenilo, que consiste en dos anillos de fenilo conectados por un enlace simple. La presencia de un grupo ácido carboxílico (-COOH) en la posición 3 y un grupo amino (-NH2) junto con un sustituyente cloro (-Cl) en la posición 4' contribuye a su reactividad química y aplicaciones potenciales. Este compuesto probablemente exhiba propiedades típicas de los ácidos carboxílicos aromáticos, como acidez y la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno. El grupo amino puede mejorar la solubilidad en disolventes polares y también puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas. El sustituyente cloro puede influir en las propiedades electrónicas y la reactividad del compuesto. En general, este compuesto puede ser de interés en la investigación farmacéutica, agroquímicos o ciencia de materiales debido a sus grupos funcionales únicos y características estructurales. Al igual que con cualquier sustancia química, se deben considerar los datos de seguridad y las precauciones de manejo al trabajar con ella en un entorno de laboratorio.

885268-18-8: [1,1'-Bifenilo]-3-ácido carboxílico, 4-amino-4'-cloro- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de bifenilo, que consiste en dos anillos de fenilo conectados por un enlace simple. La presencia de un grupo ácido carboxílico (-COOH) en la posición 3 y un grupo amino (-NH2) junto con un sustituyente cloro (-Cl) en la posición 4' contribuye a su reactividad química y aplicaciones potenciales. Este compuesto probablemente exhiba propiedades típicas de los ácidos carboxílicos aromáticos, como acidez y la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno. El grupo amino puede mejorar la solubilidad en disolventes polares y también puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas. El sustituyente cloro puede influir en las propiedades electrónicas y la reactividad del compuesto. En general, este compuesto puede ser de interés en la investigación farmacéutica, agroquímicos o ciencia de materiales debido a sus grupos funcionales únicos y características estructurales. Al igual que con cualquier sustancia química, se deben considerar los datos de seguridad y las precauciones de manejo al trabajar con ella en un entorno de laboratorio.

CAS 885268-18-8

Ácido [1,1'-bifenil]-3-carboxílico, 4-amino-4'-cloro

2-amino-5-(4-chlorophenyl)benzoic acid

Ref: IN-DA00474Q