Carbamic acid, (2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester, also known by its CAS number 885270-03-1, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a dihydroindole structure, which contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, which may influence its solubility and permeability in biological systems. Typically, carbamic acid derivatives exhibit a range of pharmacological activities, including potential use in medicinal chemistry. The compound's stability, reactivity, and interactions with biological targets can be influenced by its specific molecular structure, including the indole moiety. As with many carbamates, it may also be subject to hydrolysis under certain conditions, leading to the release of the corresponding amine and carbon dioxide. Overall, this compound's characteristics make it of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, although specific applications would depend on further research and development.

Carbamic acid,(2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)

El ácido carbámico, (2,3-dihidro-1H-indol-4-il)-, éster de 1,1-dimetiletil, también conocido por su número CAS 885270-03-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional carbamato. Este compuesto presenta una estructura de dihidroindol, que contribuye a sus propiedades químicas únicas y potencial actividad biológica. La presencia del grupo éster de tert-butilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. Típicamente, los derivados del ácido carbámico exhiben una variedad de actividades farmacológicas, incluyendo un uso potencial en química medicinal. La estabilidad, reactividad e interacciones del compuesto con objetivos biológicos pueden verse influenciadas por su estructura molecular específica, incluyendo el moiety indol. Al igual que muchos carbamatos, también puede estar sujeto a hidrólisis bajo ciertas condiciones, lo que lleva a la liberación de la amina correspondiente y dióxido de carbono. En general, las características de este compuesto lo hacen de interés en varios campos, incluyendo productos farmacéuticos y agroquímicos, aunque las aplicaciones específicas dependerían de investigaciones y desarrollos adicionales.

885270-03-1: El ácido carbámico, (2,3-dihidro-1H-indol-4-il)-, éster de 1,1-dimetiletil, también conocido por su número CAS 885270-03-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional carbamato. Este compuesto presenta una estructura de dihidroindol, que contribuye a sus propiedades químicas únicas y potencial actividad biológica. La presencia del grupo éster de tert-butilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. Típicamente, los derivados del ácido carbámico exhiben una variedad de actividades farmacológicas, incluyendo un uso potencial en química medicinal. La estabilidad, reactividad e interacciones del compuesto con objetivos biológicos pueden verse influenciadas por su estructura molecular específica, incluyendo el moiety indol. Al igual que muchos carbamatos, también puede estar sujeto a hidrólisis bajo ciertas condiciones, lo que lleva a la liberación de la amina correspondiente y dióxido de carbono. En general, las características de este compuesto lo hacen de interés en varios campos, incluyendo productos farmacéuticos y agroquímicos, aunque las aplicaciones específicas dependerían de investigaciones y desarrollos adicionales.

CAS 885270-03-1

Ácido carbámico, (2,3-dihidro-1H-indol-4-il)-, éster 1,1-dimetiletilo (9CI)

tert-Butyl indolin-4-ylcarbamate

Ref: IN-DA00480X