1H-Indole-6-carbothioamide is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a six-membered benzene ring fused to a five-membered nitrogen-containing pyrrole ring. The presence of a carbothioamide functional group at the 6-position of the indole ring introduces a thiocarbonyl moiety, which can influence the compound's reactivity and biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its unique structure allows for potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The compound may also exhibit properties such as antimicrobial or anticancer activity, although specific biological effects would depend on further empirical studies. Additionally, its synthesis may involve standard organic reactions, including amide formation and thioketone chemistry. As with many indole derivatives, 1H-Indole-6-carbothioamide may serve as a scaffold for further chemical modifications to enhance its pharmacological properties.

1H-Indole-6-carbothioamide

1H-Indol-6-carbotiomida es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno de seis miembros fusionado a un anillo de pirrol de cinco miembros que contiene nitrógeno. La presencia de un grupo funcional carbotiocamida en la posición 6 del anillo de indol introduce un moiety tiocarbonilo, que puede influir en la reactividad y actividad biológica del compuesto. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su estructura única permite interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos. El compuesto también puede exhibir propiedades como actividad antimicrobiana o anticancerígena, aunque los efectos biológicos específicos dependerían de estudios empíricos adicionales. Además, su síntesis puede involucrar reacciones orgánicas estándar, incluyendo la formación de amidas y la química de tiocetonas. Al igual que muchos derivados del indol, 1H-Indol-6-carbotiomida puede servir como un andamiaje para modificaciones químicas adicionales para mejorar sus propiedades farmacológicas.

885272-19-5: 1H-Indol-6-carbotiomida es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno de seis miembros fusionado a un anillo de pirrol de cinco miembros que contiene nitrógeno. La presencia de un grupo funcional carbotiocamida en la posición 6 del anillo de indol introduce un moiety tiocarbonilo, que puede influir en la reactividad y actividad biológica del compuesto. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su estructura única permite interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos. El compuesto también puede exhibir propiedades como actividad antimicrobiana o anticancerígena, aunque los efectos biológicos específicos dependerían de estudios empíricos adicionales. Además, su síntesis puede involucrar reacciones orgánicas estándar, incluyendo la formación de amidas y la química de tiocetonas. Al igual que muchos derivados del indol, 1H-Indol-6-carbotiomida puede servir como un andamiaje para modificaciones químicas adicionales para mejorar sus propiedades farmacológicas.

CAS 885272-19-5

1H-Indol-6-carbotiomida

1H-Indole-6-carbothioamide

Ref: IN-DA0046XM