6-(2-Furanyl)-1H-indole, with the CAS number 885273-35-8, is an organic compound characterized by the fusion of an indole ring and a furan moiety. This compound features a furan ring substituted at the 2-position of the indole, which contributes to its unique chemical properties. Indoles are known for their aromaticity and stability, while the furan ring introduces additional reactivity due to its electron-rich nature. The presence of these two heterocyclic structures can influence the compound's biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Typically, compounds like this may exhibit various pharmacological properties, including anti-inflammatory, antimicrobial, or anticancer activities, although specific biological data would depend on empirical studies. The compound's solubility, melting point, and reactivity can vary based on its molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, 6-(2-Furanyl)-1H-indole represents a class of compounds that may serve as valuable scaffolds in drug discovery and development.

6-(2-Furanyl)-1H-indole

6-(2-Furanyl)-1H-indol, con el número CAS 885273-35-8, es un compuesto orgánico caracterizado por la fusión de un anillo de indol y un moiety de furan. Este compuesto presenta un anillo de furan sustituido en la posición 2 del indol, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Los indoles son conocidos por su aromaticidad y estabilidad, mientras que el anillo de furan introduce una reactividad adicional debido a su naturaleza rica en electrones. La presencia de estas dos estructuras heterocíclicas puede influir en la actividad biológica del compuesto, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Típicamente, compuestos como este pueden exhibir diversas propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antiinflamatorias, antimicrobianas o anticancerígenas, aunque los datos biológicos específicos dependerían de estudios empíricos. La solubilidad, el punto de fusión y la reactividad del compuesto pueden variar según sus interacciones moleculares y la presencia de grupos funcionales. En general, 6-(2-Furanyl)-1H-indol representa una clase de compuestos que pueden servir como andamios valiosos en el descubrimiento y desarrollo de fármacos.

885273-35-8: 6-(2-Furanyl)-1H-indol, con el número CAS 885273-35-8, es un compuesto orgánico caracterizado por la fusión de un anillo de indol y un moiety de furan. Este compuesto presenta un anillo de furan sustituido en la posición 2 del indol, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Los indoles son conocidos por su aromaticidad y estabilidad, mientras que el anillo de furan introduce una reactividad adicional debido a su naturaleza rica en electrones. La presencia de estas dos estructuras heterocíclicas puede influir en la actividad biológica del compuesto, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Típicamente, compuestos como este pueden exhibir diversas propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antiinflamatorias, antimicrobianas o anticancerígenas, aunque los datos biológicos específicos dependerían de estudios empíricos. La solubilidad, el punto de fusión y la reactividad del compuesto pueden variar según sus interacciones moleculares y la presencia de grupos funcionales. En general, 6-(2-Furanyl)-1H-indol representa una clase de compuestos que pueden servir como andamios valiosos en el descubrimiento y desarrollo de fármacos.

CAS 885273-35-8

6-(2-Furanyl)-1H-indol

6-(Furan-2-yl)-1H-indole

Ref: IN-DA00472J

6-(Furan-2-yl)-1h-indole

Ref: 10-F656670

6-Furan-2-yl-1H-indole

Ref: 3D-KKB27335