6-(4-Pyridinyl)-1H-indole, identified by its CAS number 885273-49-4, is a chemical compound that features a fused indole and pyridine structure, which contributes to its unique properties. This compound typically exhibits a solid-state at room temperature and is characterized by its aromatic nature, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. The presence of the pyridine ring introduces nitrogen into the structure, potentially enhancing its solubility in polar solvents and affecting its electronic properties. 6-(4-Pyridinyl)-1H-indole may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly in the context of targeting specific biological pathways. Its molecular structure allows for various functionalizations, which can be explored for the synthesis of derivatives with tailored properties. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature, making it important to consider these conditions in practical applications. Overall, this compound represents a versatile scaffold for further research and development in various chemical and pharmaceutical fields.

6-(4-Pyridinyl)-1H-indole

6-(4-piridinil)-1H-indol, identificado por su número CAS 885273-49-4, es un compuesto químico que presenta una estructura fusionada de indol y piridina, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Este compuesto típicamente exhibe un estado sólido a temperatura ambiente y se caracteriza por su naturaleza aromática, que puede influir en su reactividad e interacciones con otras moléculas. La presencia del anillo de piridina introduce nitrógeno en la estructura, lo que potencialmente mejora su solubilidad en disolventes polares y afecta sus propiedades electrónicas. 6-(4-piridinil)-1H-indol puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos, particularmente en el contexto de la orientación a vías biológicas específicas. Su estructura molecular permite diversas funcionalizaciones, que se pueden explorar para la síntesis de derivados con propiedades personalizadas. Además, la estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por factores ambientales como el pH y la temperatura, lo que hace importante considerar estas condiciones en aplicaciones prácticas. En general, este compuesto representa un andamiaje versátil para la investigación y desarrollo en varios campos químicos y farmacéuticos.

885273-49-4: 6-(4-piridinil)-1H-indol, identificado por su número CAS 885273-49-4, es un compuesto químico que presenta una estructura fusionada de indol y piridina, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Este compuesto típicamente exhibe un estado sólido a temperatura ambiente y se caracteriza por su naturaleza aromática, que puede influir en su reactividad e interacciones con otras moléculas. La presencia del anillo de piridina introduce nitrógeno en la estructura, lo que potencialmente mejora su solubilidad en disolventes polares y afecta sus propiedades electrónicas. 6-(4-piridinil)-1H-indol puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos, particularmente en el contexto de la orientación a vías biológicas específicas. Su estructura molecular permite diversas funcionalizaciones, que se pueden explorar para la síntesis de derivados con propiedades personalizadas. Además, la estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por factores ambientales como el pH y la temperatura, lo que hace importante considerar estas condiciones en aplicaciones prácticas. En general, este compuesto representa un andamiaje versátil para la investigación y desarrollo en varios campos químicos y farmacéuticos.

CAS 885273-49-4

6-(4-piridinil)-1H-indol

6-(Pyridin-4-yl)-1H-indole

Ref: IN-DA0046G1