1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-bromo-3-(2-carboxyethenyl)-, 2-ethyl ester, identified by CAS number 885273-61-0, is a chemical compound that belongs to the indole family, characterized by its bicyclic structure containing a fused benzene and pyrrole ring. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester, which contribute to its solubility and reactivity. The presence of bromine at the 5-position and a vinyl carboxylic acid substituent at the 3-position enhances its potential for various chemical reactions, including electrophilic substitutions and coupling reactions. The indole moiety is known for its biological significance, often serving as a scaffold in pharmaceuticals and agrochemicals. The compound may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would typically depend on the specific conditions and purity of the sample. Overall, this compound represents a versatile structure with potential applications in various fields of chemistry and biology.

1H-Indole-2-carboxylicacid, 5-bromo-3-(2-carboxyethenyl)-, 2-ethyl ester

El ácido 1H-indol-2-carboxílico, 5-bromo-3-(2-carboxietenilo)-, éster etílico, identificado por el número CAS 885273-61-0, es un compuesto químico que pertenece a la familia de los indoles, caracterizado por su estructura bicíclica que contiene un anillo de benceno fusionado y un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico y un éster etílico, que contribuyen a su solubilidad y reactividad. La presencia de bromo en la posición 5 y un sustituyente ácido carboxílico vinílico en la posición 3 mejora su potencial para diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones electrofílicas y las reacciones de acoplamiento. La parte indólica es conocida por su importancia biológica, a menudo sirviendo como un andamiaje en productos farmacéuticos y agroquímicos. El compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. Sus propiedades físicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, dependerían típicamente de las condiciones específicas y la pureza de la muestra. En general, este compuesto representa una estructura versátil con aplicaciones potenciales en varios campos de la química y la biología.

885273-61-0: El ácido 1H-indol-2-carboxílico, 5-bromo-3-(2-carboxietenilo)-, éster etílico, identificado por el número CAS 885273-61-0, es un compuesto químico que pertenece a la familia de los indoles, caracterizado por su estructura bicíclica que contiene un anillo de benceno fusionado y un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico y un éster etílico, que contribuyen a su solubilidad y reactividad. La presencia de bromo en la posición 5 y un sustituyente ácido carboxílico vinílico en la posición 3 mejora su potencial para diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones electrofílicas y las reacciones de acoplamiento. La parte indólica es conocida por su importancia biológica, a menudo sirviendo como un andamiaje en productos farmacéuticos y agroquímicos. El compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. Sus propiedades físicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, dependerían típicamente de las condiciones específicas y la pureza de la muestra. En general, este compuesto representa una estructura versátil con aplicaciones potenciales en varios campos de la química y la biología.

CAS 885273-61-0

1H-Indol-2-carboxílico, 5-bromo-3-(2-carboxietenil)-, 2-etil éster

3-(5-Bromo-2-(ethoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)acrylic acid

Ref: IN-DA0046FZ