1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-(2-carboxyethenyl)-6-methoxy-, 2-methyl ester, identified by CAS number 885273-67-6, is a chemical compound that belongs to the indole family, which is characterized by a bicyclic structure containing a fused benzene and pyrrole ring. This compound features multiple functional groups, including a carboxylic acid, an ester, and a methoxy group, contributing to its potential reactivity and biological activity. The presence of the indole moiety suggests possible applications in pharmaceuticals, as indole derivatives are known for their diverse biological properties, including antimicrobial and anticancer activities. The specific arrangement of substituents, such as the carboxyethenyl group and the methoxy group, may influence the compound's solubility, stability, and interaction with biological targets. Additionally, the methyl ester form indicates that it may be more lipophilic, potentially enhancing its permeability through biological membranes. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a subject of interest in medicinal chemistry and related fields.

1H-Indole-2-carboxylicacid, 3-(2-carboxyethenyl)-6-methoxy-, 2-methyl ester

El ácido 1H-indol-2-carboxílico, 3-(2-carboxietenilo)-6-metoxi-, 2-ester metílico, identificado por el número CAS 885273-67-6, es un compuesto químico que pertenece a la familia de los indoles, caracterizada por una estructura bicíclica que contiene un anillo de benceno fusionado y un anillo de pirrol. Este compuesto presenta múltiples grupos funcionales, incluyendo un ácido carboxílico, un éster y un grupo metoxi, que contribuyen a su potencial reactividad y actividad biológica. La presencia de la porción indol sugiere posibles aplicaciones en farmacéutica, ya que se sabe que los derivados del indol tienen diversas propiedades biológicas, incluyendo actividades antimicrobianas y anticancerígenas. La disposición específica de los sustituyentes, como el grupo carboxietenilo y el grupo metoxi, puede influir en la solubilidad, estabilidad e interacción del compuesto con los objetivos biológicos. Además, la forma de éster metílico indica que puede ser más lipofílico, lo que podría mejorar su permeabilidad a través de las membranas biológicas. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales lo convierten en un tema de interés en la química medicinal y campos relacionados.

885273-67-6: El ácido 1H-indol-2-carboxílico, 3-(2-carboxietenilo)-6-metoxi-, 2-ester metílico, identificado por el número CAS 885273-67-6, es un compuesto químico que pertenece a la familia de los indoles, caracterizada por una estructura bicíclica que contiene un anillo de benceno fusionado y un anillo de pirrol. Este compuesto presenta múltiples grupos funcionales, incluyendo un ácido carboxílico, un éster y un grupo metoxi, que contribuyen a su potencial reactividad y actividad biológica. La presencia de la porción indol sugiere posibles aplicaciones en farmacéutica, ya que se sabe que los derivados del indol tienen diversas propiedades biológicas, incluyendo actividades antimicrobianas y anticancerígenas. La disposición específica de los sustituyentes, como el grupo carboxietenilo y el grupo metoxi, puede influir en la solubilidad, estabilidad e interacción del compuesto con los objetivos biológicos. Además, la forma de éster metílico indica que puede ser más lipofílico, lo que podría mejorar su permeabilidad a través de las membranas biológicas. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales lo convierten en un tema de interés en la química medicinal y campos relacionados.

CAS 885273-67-6

1H-Indol-2-carboxílico, 3-(2-carboxietenil)-6-metoxi-, 2-metil éster

3-(6-Methoxy-2-(methoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)acrylic acid

Ref: IN-DA00472C