4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(2-aminophenyl)-, ethyl ester, identified by its CAS number 885274-55-5, is a chemical compound characterized by its oxazole ring structure, which contributes to its heterocyclic properties. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, indicating it can participate in various chemical reactions, such as esterification and hydrolysis. The presence of the 2-(2-aminophenyl) substituent suggests potential biological activity, as amino groups can enhance solubility and reactivity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound may exhibit properties such as moderate polarity, which can influence its solubility in organic solvents and water. Additionally, its structural features may allow for interactions with biological targets, making it a candidate for further research in pharmaceuticals or agrochemicals. Overall, 4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(2-aminophenyl)-, ethyl ester represents a versatile compound with potential applications in various fields of chemistry and biology.

4-Oxazolecarboxylicacid, 2-(2-aminophenyl)-, ethyl ester

El ácido 4-oxazolcarboxílico, 2-(2-aminofenil)-, éster etílico, identificado por su número CAS 885274-55-5, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de oxazol, que contribuye a sus propiedades heterocíclicas. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico y un moiety de éster etílico, lo que indica que puede participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación y la hidrólisis. La presencia del sustituyente 2-(2-aminofenil) sugiere una posible actividad biológica, ya que los grupos amino pueden mejorar la solubilidad y reactividad, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El compuesto puede exhibir propiedades como polaridad moderada, lo que puede influir en su solubilidad en disolventes orgánicos y agua. Además, sus características estructurales pueden permitir interacciones con objetivos biológicos, lo que lo convierte en un candidato para una investigación más profunda en productos farmacéuticos o agroquímicos. En general, el ácido 4-oxazolcarboxílico, 2-(2-aminofenil)-, éster etílico representa un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en diversos campos de la química y la biología.

885274-55-5: El ácido 4-oxazolcarboxílico, 2-(2-aminofenil)-, éster etílico, identificado por su número CAS 885274-55-5, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de oxazol, que contribuye a sus propiedades heterocíclicas. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico y un moiety de éster etílico, lo que indica que puede participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación y la hidrólisis. La presencia del sustituyente 2-(2-aminofenil) sugiere una posible actividad biológica, ya que los grupos amino pueden mejorar la solubilidad y reactividad, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El compuesto puede exhibir propiedades como polaridad moderada, lo que puede influir en su solubilidad en disolventes orgánicos y agua. Además, sus características estructurales pueden permitir interacciones con objetivos biológicos, lo que lo convierte en un candidato para una investigación más profunda en productos farmacéuticos o agroquímicos. En general, el ácido 4-oxazolcarboxílico, 2-(2-aminofenil)-, éster etílico representa un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en diversos campos de la química y la biología.

CAS 885274-55-5

Ácido 4-oxazolcarboxílico, 2-(2-aminofenil)-, éster etílico

ethyl 2-(2-aminophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA0089GP