1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(2-pyridinylmethyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 885274-56-6, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a piperidine ring and a pyridine moiety. This compound typically exhibits properties associated with both amines and carboxylic acids, such as potential basicity due to the nitrogen atoms in the piperidine and pyridine rings. The presence of the ester functional group suggests it may have moderate polarity and could participate in various chemical reactions, including hydrolysis. Its molecular structure implies potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of functional groups that can interact with biological targets. Additionally, the compound may exhibit specific solubility characteristics in organic solvents, influenced by its ester and amine functionalities. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, as the biological activity and toxicity profile would need to be assessed for practical applications.

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-[(2-pyridinylmethyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Ácido piperidinocarboxílico, 4-[(2-piridinilmetil)amino]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 885274-56-6, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de piperidina y un moiety de piridina. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a aminas como a ácidos carboxílicos, como la posible basicidad debido a los átomos de nitrógeno en los anillos de piperidina y piridina. La presencia del grupo funcional éster sugiere que puede tener polaridad moderada y podría participar en varias reacciones químicas, incluida la hidrólisis. Su estructura molecular implica aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a la presencia de grupos funcionales que pueden interactuar con objetivos biológicos. Además, el compuesto puede exhibir características específicas de solubilidad en disolventes orgánicos, influenciadas por sus funcionalidades de éster y amina. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad y manejo, ya que la actividad biológica y el perfil de toxicidad deben ser evaluados para aplicaciones prácticas.

885274-56-6: 1-Ácido piperidinocarboxílico, 4-[(2-piridinilmetil)amino]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 885274-56-6, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de piperidina y un moiety de piridina. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a aminas como a ácidos carboxílicos, como la posible basicidad debido a los átomos de nitrógeno en los anillos de piperidina y piridina. La presencia del grupo funcional éster sugiere que puede tener polaridad moderada y podría participar en varias reacciones químicas, incluida la hidrólisis. Su estructura molecular implica aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a la presencia de grupos funcionales que pueden interactuar con objetivos biológicos. Además, el compuesto puede exhibir características específicas de solubilidad en disolventes orgánicos, influenciadas por sus funcionalidades de éster y amina. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad y manejo, ya que la actividad biológica y el perfil de toxicidad deben ser evaluados para aplicaciones prácticas.

CAS 885274-56-6

Ácido 1-piperidinocarboxílico, 4-[(2-piridinilmetil)amino]-, éster de 1,1-dimetiletilo

tert-Butyl 4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)piperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA0046CL

tert-Butyl 4-[(pyridine-2-ylmethyl)amino]piperidine-1-carboxylate

Ref: 10-F063357