4-Pyrimidinecarboxaldehyde, 2-[(1-methylethyl)thio]- is an organic compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms at the 1 and 3 positions. This compound features an aldehyde functional group (-CHO) at the 4-position of the pyrimidine ring, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a thioether group, specifically an isopropylthio group at the 2-position, enhances its chemical properties, making it a useful intermediate in the synthesis of various pharmaceuticals and agrochemicals. The compound is likely to exhibit moderate solubility in polar organic solvents due to the presence of both polar and nonpolar functional groups. Its reactivity can be attributed to the electrophilic nature of the aldehyde, allowing it to participate in nucleophilic addition reactions. Overall, 4-Pyrimidinecarboxaldehyde, 2-[(1-methylethyl)thio]- is a versatile compound with potential applications in medicinal chemistry and material science.

4-Pyrimidinecarboxaldehyde,2-[(1-methylethyl)thio]-

4-Pirimidincarboxaldehído, 2-[(1-metiletil)tiol]- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que es un heterociclo aromático de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. Este compuesto presenta un grupo funcional aldehído (-CHO) en la posición 4 del anillo de pirimidina, lo que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica. La presencia de un grupo tioéter, específicamente un grupo isopropiltio en la posición 2, mejora sus propiedades químicas, convirtiéndolo en un intermediario útil en la síntesis de varios fármacos y agroquímicos. Es probable que el compuesto exhiba una solubilidad moderada en disolventes orgánicos polares debido a la presencia de grupos funcionales tanto polares como no polares. Su reactividad puede atribuirse a la naturaleza electrofílica de la aldehído, lo que le permite participar en reacciones de adición nucleofílica. En general, 4-Pirimidincarboxaldehído, 2-[(1-metiletil)tiol]- es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en química medicinal y ciencia de materiales.

885275-17-2: 4-Pirimidincarboxaldehído, 2-[(1-metiletil)tiol]- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que es un heterociclo aromático de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. Este compuesto presenta un grupo funcional aldehído (-CHO) en la posición 4 del anillo de pirimidina, lo que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica. La presencia de un grupo tioéter, específicamente un grupo isopropiltio en la posición 2, mejora sus propiedades químicas, convirtiéndolo en un intermediario útil en la síntesis de varios fármacos y agroquímicos. Es probable que el compuesto exhiba una solubilidad moderada en disolventes orgánicos polares debido a la presencia de grupos funcionales tanto polares como no polares. Su reactividad puede atribuirse a la naturaleza electrofílica de la aldehído, lo que le permite participar en reacciones de adición nucleofílica. En general, 4-Pirimidincarboxaldehído, 2-[(1-metiletil)tiol]- es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en química medicinal y ciencia de materiales.

CAS 885275-17-2

4-Pirimidinacarboxaldehído, 2-[(1-metiletil)tio]-

2-(Isopropylthio)pyrimidine-4-carbaldehyde

Ref: IN-DA0047KE