1H-Indazole-3-carboxylic acid, 5,6-dichloro-, ethyl ester is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. The presence of carboxylic acid and ethyl ester functional groups indicates that it can participate in various chemical reactions, such as esterification and hydrolysis. The dichloro substituents at the 5 and 6 positions of the indazole ring enhance its reactivity and may influence its biological activity. This compound is typically used in pharmaceutical research and development due to its potential applications in medicinal chemistry. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on the solvent and conditions used, making it important to consider these factors in experimental setups. Additionally, the compound's molecular structure suggests potential interactions with biological targets, which may be explored in drug discovery processes. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly those with halogen substituents.

1H-Indazole-3-carboxylicacid, 5,6-dichloro-, ethyl ester

El ácido 1H-indazol-3-carboxílico, 5,6-dicloro-, éster etílico es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de indazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. La presencia de grupos funcionales de ácido carboxílico y éster etílico indica que puede participar en varias reacciones químicas, como la esterificación y la hidrólisis. Los sustituyentes diclorados en las posiciones 5 y 6 del anillo de indazol aumentan su reactividad y pueden influir en su actividad biológica. Este compuesto se utiliza típicamente en la investigación y el desarrollo farmacéutico debido a sus posibles aplicaciones en química medicinal. Su solubilidad, estabilidad y reactividad pueden variar según el disolvente y las condiciones utilizadas, lo que hace importante considerar estos factores en los montajes experimentales. Además, la estructura molecular del compuesto sugiere interacciones potenciales con objetivos biológicos, que pueden ser exploradas en procesos de descubrimiento de fármacos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con cualquier sustancia química, particularmente aquellas con sustituyentes halógenos.

885278-50-2: El ácido 1H-indazol-3-carboxílico, 5,6-dicloro-, éster etílico es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de indazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. La presencia de grupos funcionales de ácido carboxílico y éster etílico indica que puede participar en varias reacciones químicas, como la esterificación y la hidrólisis. Los sustituyentes diclorados en las posiciones 5 y 6 del anillo de indazol aumentan su reactividad y pueden influir en su actividad biológica. Este compuesto se utiliza típicamente en la investigación y el desarrollo farmacéutico debido a sus posibles aplicaciones en química medicinal. Su solubilidad, estabilidad y reactividad pueden variar según el disolvente y las condiciones utilizadas, lo que hace importante considerar estos factores en los montajes experimentales. Además, la estructura molecular del compuesto sugiere interacciones potenciales con objetivos biológicos, que pueden ser exploradas en procesos de descubrimiento de fármacos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con cualquier sustancia química, particularmente aquellas con sustituyentes halógenos.

CAS 885278-50-2

Éster etílico del ácido 5,6-dicloro-1H-indazol-3-carboxílico

Ethyl 5,6-dichloro-1H-indazole-3-carboxylate

Ref: IN-DA0045V5