1H-Indazole-3-carboxylic acid, 7-chloro-, ethyl ester is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. The presence of a carboxylic acid functional group at the 3-position and an ethyl ester group enhances its solubility and reactivity. The chlorine substituent at the 7-position introduces additional polarity and can influence the compound's biological activity. This compound is typically used in pharmaceutical research and development due to its potential as a building block for various bioactive molecules. Its properties may include moderate to high stability under standard conditions, and it may exhibit specific reactivity patterns typical of esters and carboxylic acids, such as hydrolysis or esterification. The compound's molecular structure allows for various interactions, making it a candidate for further studies in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, to mitigate any potential hazards associated with its use.

1H-Indazole-3-carboxylicacid, 7-chloro-, ethyl ester

El ácido 1H-indazol-3-carboxílico, éster etílico de 7-cloro, es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de indazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. La presencia de un grupo funcional ácido carboxílico en la posición 3 y un grupo éster etílico mejora su solubilidad y reactividad. El sustituyente de cloro en la posición 7 introduce polaridad adicional y puede influir en la actividad biológica del compuesto. Este compuesto se utiliza típicamente en la investigación y desarrollo farmacéutico debido a su potencial como bloque de construcción para diversas moléculas bioactivas. Sus propiedades pueden incluir estabilidad moderada a alta en condiciones estándar, y puede exhibir patrones de reactividad específicos típicos de ésteres y ácidos carboxílicos, como hidrólisis o esterificación. La estructura molecular del compuesto permite diversas interacciones, lo que lo convierte en un candidato para estudios adicionales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, para mitigar cualquier peligro potencial asociado con su uso.

885278-59-1: El ácido 1H-indazol-3-carboxílico, éster etílico de 7-cloro, es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de indazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. La presencia de un grupo funcional ácido carboxílico en la posición 3 y un grupo éster etílico mejora su solubilidad y reactividad. El sustituyente de cloro en la posición 7 introduce polaridad adicional y puede influir en la actividad biológica del compuesto. Este compuesto se utiliza típicamente en la investigación y desarrollo farmacéutico debido a su potencial como bloque de construcción para diversas moléculas bioactivas. Sus propiedades pueden incluir estabilidad moderada a alta en condiciones estándar, y puede exhibir patrones de reactividad específicos típicos de ésteres y ácidos carboxílicos, como hidrólisis o esterificación. La estructura molecular del compuesto permite diversas interacciones, lo que lo convierte en un candidato para estudios adicionales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, para mitigar cualquier peligro potencial asociado con su uso.

CAS 885278-59-1

Éster etílico del ácido 7-cloro-1H-indazol-3-carboxílico

Ethyl 7-chloro-1H-indazole-3-carboxylate

Ref: IN-DA0089AM

Ethyl 7-chloro-1H-indazole-3-carboxylate

Ref: 54-OR1051443