4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-aminophenyl)-, ethyl ester is an organic compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its reactivity and solubility properties. The presence of the 3-aminophenyl group indicates that it has an amino substituent on a phenyl ring, which can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of compounds targeting specific biological pathways. Additionally, the compound's solubility and stability can be influenced by the ester group, which may affect its pharmacokinetic properties. Overall, 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-aminophenyl)-, ethyl ester is a versatile chemical with potential applications in various fields, including organic synthesis and medicinal chemistry.

4-Thiazolecarboxylicacid, 2-(3-aminophenyl)-, ethyl ester

El ácido 4-tiazolecarboxílico, 2-(3-aminofenilo)-, éster etílico es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiazole, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene azufre y nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico y un moiety de éster etílico, lo que contribuye a sus propiedades de reactividad y solubilidad. La presencia del grupo 3-aminofenilo indica que tiene un sustituyente amino en un anillo fenilo, que puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de acoplamiento. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de compuestos que apunten a vías biológicas específicas. Además, la solubilidad y estabilidad del compuesto pueden verse influenciadas por el grupo éster, lo que puede afectar sus propiedades farmacocinéticas. En general, el ácido 4-tiazolecarboxílico, 2-(3-aminofenilo)-, éster etílico es un químico versátil con aplicaciones potenciales en varios campos, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal.

885278-66-0: El ácido 4-tiazolecarboxílico, 2-(3-aminofenilo)-, éster etílico es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiazole, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene azufre y nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico y un moiety de éster etílico, lo que contribuye a sus propiedades de reactividad y solubilidad. La presencia del grupo 3-aminofenilo indica que tiene un sustituyente amino en un anillo fenilo, que puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de acoplamiento. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de compuestos que apunten a vías biológicas específicas. Además, la solubilidad y estabilidad del compuesto pueden verse influenciadas por el grupo éster, lo que puede afectar sus propiedades farmacocinéticas. En general, el ácido 4-tiazolecarboxílico, 2-(3-aminofenilo)-, éster etílico es un químico versátil con aplicaciones potenciales en varios campos, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal.

CAS 885278-66-0

Ácido 4-tiazolcarboxílico, 2-(3-aminofenil)-, éster etílico

Ethyl 2-(3-aminophenyl)thiazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA0045V3