4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-ethylphenyl)-, ethyl ester is an organic compound characterized by its thiazole ring, which contributes to its heterocyclic nature. The presence of the carboxylic acid functional group indicates that it can participate in various chemical reactions, such as esterification and acid-base reactions. The ethyl ester moiety enhances its solubility in organic solvents, making it useful in various applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The 3-ethylphenyl substituent introduces hydrophobic characteristics, potentially influencing the compound's biological activity and interaction with other molecules. This compound may exhibit properties such as antimicrobial or anti-inflammatory activities, typical of many thiazole derivatives. Its molecular structure allows for potential modifications, which can lead to the development of new derivatives with enhanced efficacy or reduced toxicity. As with many chemical substances, safety data should be consulted to understand its handling, storage, and potential hazards. Overall, 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-ethylphenyl)-, ethyl ester represents a versatile compound in organic synthesis and medicinal chemistry.

4-Thiazolecarboxylicacid, 2-(3-ethylphenyl)-, ethyl ester

El ácido 4-tiazolecarboxílico, 2-(3-etilfenilo)-, éster etílico es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiazole, que contribuye a su naturaleza heterocíclica. La presencia del grupo funcional ácido carboxílico indica que puede participar en varias reacciones químicas, como la esterificación y las reacciones ácido-base. La porción de éster etílico mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluidas las farmacéuticas y agroquímicas. El sustituyente 3-etilfenilo introduce características hidrofóbicas, lo que puede influir en la actividad biológica del compuesto y su interacción con otras moléculas. Este compuesto puede exhibir propiedades como actividades antimicrobianas o antiinflamatorias, típicas de muchos derivados de tiazole. Su estructura molecular permite modificaciones potenciales, que pueden llevar al desarrollo de nuevos derivados con mayor eficacia o menor toxicidad. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben consultar los datos de seguridad para comprender su manejo, almacenamiento y posibles peligros. En general, el ácido 4-tiazolecarboxílico, 2-(3-etilfenilo)-, éster etílico representa un compuesto versátil en la síntesis orgánica y la química medicinal.

885278-81-9: El ácido 4-tiazolecarboxílico, 2-(3-etilfenilo)-, éster etílico es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiazole, que contribuye a su naturaleza heterocíclica. La presencia del grupo funcional ácido carboxílico indica que puede participar en varias reacciones químicas, como la esterificación y las reacciones ácido-base. La porción de éster etílico mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluidas las farmacéuticas y agroquímicas. El sustituyente 3-etilfenilo introduce características hidrofóbicas, lo que puede influir en la actividad biológica del compuesto y su interacción con otras moléculas. Este compuesto puede exhibir propiedades como actividades antimicrobianas o antiinflamatorias, típicas de muchos derivados de tiazole. Su estructura molecular permite modificaciones potenciales, que pueden llevar al desarrollo de nuevos derivados con mayor eficacia o menor toxicidad. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben consultar los datos de seguridad para comprender su manejo, almacenamiento y posibles peligros. En general, el ácido 4-tiazolecarboxílico, 2-(3-etilfenilo)-, éster etílico representa un compuesto versátil en la síntesis orgánica y la química medicinal.

CAS 885278-81-9

Ácido 4-tiazolcarboxílico, 2-(3-etilfenil)-, éster etílico

Ethyl 2-(3-ethylphenyl)thiazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA0089AF