2(1H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-6-(phenylmethoxy)-, identified by its CAS number 885280-42-2, is an organic compound characterized by its naphthalene-derived structure, which includes a ketone functional group and a phenylmethoxy substituent. This compound features a bicyclic aromatic system, contributing to its potential aromatic properties and reactivity. The presence of the methoxy group enhances its solubility in organic solvents and may influence its electronic properties, making it of interest in various chemical applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The dihydro configuration indicates that the compound has two additional hydrogen atoms, which may affect its stability and reactivity compared to fully aromatic naphthalenones. Its unique structure may also impart specific biological activities, making it a candidate for further research in pharmacology. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules, with potential implications in both industrial and research settings.

2(1H)-Naphthalenone,3,4-dihydro-6-(phenylmethoxy)-

2(1H)-naftalenona, 3,4-dihidro-6-(fenilmetoxi)-, identificada por su número CAS 885280-42-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura derivada del naftaleno, que incluye un grupo funcional cetona y un sustituyente fenilmetoxi. Este compuesto presenta un sistema aromático bicíclico, lo que contribuye a sus posibles propiedades aromáticas y reactividad. La presencia del grupo metoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en sus propiedades electrónicas, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones químicas, incluyendo la síntesis orgánica y la química medicinal. La configuración dihidro indica que el compuesto tiene dos átomos de hidrógeno adicionales, lo que puede afectar su estabilidad y reactividad en comparación con las naftalenonas completamente aromáticas. Su estructura única también puede conferir actividades biológicas específicas, convirtiéndolo en un candidato para investigaciones adicionales en farmacología. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad de las moléculas orgánicas, con posibles implicaciones tanto en entornos industriales como de investigación.

885280-42-2: 2(1H)-naftalenona, 3,4-dihidro-6-(fenilmetoxi)-, identificada por su número CAS 885280-42-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura derivada del naftaleno, que incluye un grupo funcional cetona y un sustituyente fenilmetoxi. Este compuesto presenta un sistema aromático bicíclico, lo que contribuye a sus posibles propiedades aromáticas y reactividad. La presencia del grupo metoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en sus propiedades electrónicas, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones químicas, incluyendo la síntesis orgánica y la química medicinal. La configuración dihidro indica que el compuesto tiene dos átomos de hidrógeno adicionales, lo que puede afectar su estabilidad y reactividad en comparación con las naftalenonas completamente aromáticas. Su estructura única también puede conferir actividades biológicas específicas, convirtiéndolo en un candidato para investigaciones adicionales en farmacología. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad de las moléculas orgánicas, con posibles implicaciones tanto en entornos industriales como de investigación.

CAS 885280-42-2

2(1H)-Naftalenona,3,4-dihidro-6-(fenilmetoxi)-

6-(Benzyloxy)-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one

Ref: IN-DA00895T