1H-Indole, 6-Methoxy-4-Methyl- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a methoxy group (-OCH3) at the 6-position and a methyl group (-CH3) at the 4-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic nature. It may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of new drugs or as a potential therapeutic agent. The molecular structure allows for various interactions, including hydrogen bonding and π-π stacking, which can influence its reactivity and stability. Additionally, its CAS number, 885521-27-7, provides a unique identifier for regulatory and safety information. As with many indole derivatives, it may also participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions, making it a versatile compound in organic synthesis.

1H-Indole, 6-Methoxy-4-Methyl-

1H-Indol, 6-Metoxi-4-Metil- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un grupo metoxi (-OCH3) en la posición 6 y un grupo metilo (-CH3) en la posición 4 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza hidrofóbica. Puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de nuevos fármacos o como un posible agente terapéutico. La estructura molecular permite diversas interacciones, incluyendo enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π, que pueden influir en su reactividad y estabilidad. Además, su número CAS, 885521-27-7, proporciona un identificador único para información regulatoria y de seguridad. Al igual que muchos derivados del indol, también puede participar en diversas reacciones químicas, incluyendo sustituciones electrofílicas, lo que lo convierte en un compuesto versátil en la síntesis orgánica.

885521-27-7: 1H-Indol, 6-Metoxi-4-Metil- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un grupo metoxi (-OCH3) en la posición 6 y un grupo metilo (-CH3) en la posición 4 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza hidrofóbica. Puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de nuevos fármacos o como un posible agente terapéutico. La estructura molecular permite diversas interacciones, incluyendo enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π, que pueden influir en su reactividad y estabilidad. Además, su número CAS, 885521-27-7, proporciona un identificador único para información regulatoria y de seguridad. Al igual que muchos derivados del indol, también puede participar en diversas reacciones químicas, incluyendo sustituciones electrofílicas, lo que lo convierte en un compuesto versátil en la síntesis orgánica.

CAS 885521-27-7

1H-Indol, 6-Metoxi-4-Metil-

1H-Indole, 6-Methoxy-4-Methyl-

Ref: IN-DA00GYN1

6-Methoxy-4-methyl-1H-indole

Ref: 54-OR1059534