CAS 885526-86-3
:Cloruro de benzenosulfonilo, 4-(aminocarbonil)-
Descripción:
Cloruro de benzenosulfonilo, 4-(aminocarbonil)-, también conocido por su número CAS 885526-86-3, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo cloruro de sulfonilo unido a un anillo de benceno, que está además sustituido por un grupo aminocarbonilo. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su forma y pureza. Es conocido por su reactividad, particularmente debido al grupo funcional cloruro de sulfonilo, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo aminocarbonilo contribuye a su potencial como bloque de construcción en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de productos farmacéuticos y agroquímicos. El compuesto es soluble en disolventes orgánicos pero puede tener una solubilidad limitada en agua. Se requieren precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede ser corrosiva y puede causar irritación en la piel, los ojos y el sistema respiratorio. El almacenamiento adecuado en un lugar fresco y seco, alejado de la humedad y materiales incompatibles, es esencial para mantener su estabilidad y reactividad.
Fórmula:C7H6ClNO3S
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4-(chlorosulfonyl)benzamide
CAS:Fórmula:C7H6ClNO3SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:219.64544-(Aminocarbonyl)benzenesulfonyl chloride
CAS:<p>4-(Aminocarbonyl)benzenesulfonyl chloride</p>Pureza:97%Peso molecular:219.65g/mol4-(aminocarbonyl)benzenesulfonyl chloride
CAS:Fórmula:C7H6ClNO3SPureza:97%Forma y color:Solid, Light beige powderPeso molecular:219.644-(Aminocarbonyl)benzenesulfonyl chloride
CAS:<p>4-Aminocarbonylbenzenesulfonyl chloride is a pharmaceutical drug used to treat infections caused by bacteria that are resistant to other antibiotics. It is also used as a conditioning agent for the treatment of cystic fibrosis. The drug inhibits bacterial growth by binding to the ribosomal RNA and inhibiting protein synthesis. The drug also has been shown to inhibit bacterial growth through a number of other mechanisms, including inhibition of fatty acid metabolism, diahelical interactions with fatty acids, and inhibition of the production of inhibitory compounds. 4-Aminocarbonylbenzenesulfonyl chloride has been shown to be especially effective against Pseudomonas aeruginosa and Enterobacter aerogenes.</p>Fórmula:C7H6ClNO3SPureza:Min. 95%Peso molecular:219.64 g/mol



