CAS 885692-52-4

JNJ-28312141

Descripción:

JNJ-28312141, con el número CAS 885692-52-4, es un compuesto químico que se ha investigado principalmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en el campo de la oncología. Se clasifica como un inhibidor de pequeñas moléculas, dirigido específicamente a ciertas quinasas involucradas en la proliferación y supervivencia de células cancerosas. El compuesto exhibe una estructura única que le permite interactuar selectivamente con sus objetivos biológicos, lo que puede contribuir a su eficacia en la inhibición del crecimiento tumoral. En estudios preclínicos, JNJ-28312141 ha mostrado promesas en varios modelos de cáncer, demostrando la capacidad de inducir apoptosis en células cancerosas e inhibir la progresión tumoral. Sus propiedades farmacocinéticas, que incluyen absorción, distribución, metabolismo y excreción, son críticas para determinar su idoneidad para el uso clínico. Al igual que con muchos medicamentos en investigación, la investigación continua es esencial para comprender completamente su perfil de seguridad, regímenes de dosificación óptimos y posibles efectos secundarios. En general, JNJ-28312141 representa un área significativa de interés en el desarrollo de terapias dirigidas contra el cáncer.

Fórmula: C₂₆H₃₂N₆O₂

Sinónimos:

• CS-2012
• 4-Cyano-N-(5-(1-(2-(dimethylamino)acetyl)piperidin-4-yl)-2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl
• 4-CYANO-N-[2-(CYCLOHEX-1-EN-1-YL)-4-{1-[2-(DIMETHYLAMINO)ACETYL]PIPERIDIN-4-YL}PHENYL]-1H-IMIDAZOLE-2-CARBOXAMIDE
• 1H-Imidazole-2-carboxamide, 5-cyano-N-[2-(1-cyclohexen-1-yl)-4-[1-[2-(dimethylamino)acetyl]-4-piperidinyl]phenyl]-
• JNJ 28312141; JNJ28312141
• JNJ-28312141
• JNJ-28312141(JNJ-141)
• JNJ-28312141; JNJ28312141; JNJ 28312141.

JNJ-28312141

CAS: 885692-52-4

JNJ-28312141 is a potent, selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase TIE2 for the treatment of malignant glioma. It has been shown to inhibit tumor growth and induce cell death in vivo in a number of preclinical models of cancer. JNJ-28312141 also inhibits angiogenesis and reduces inflammatory responses in tumor microenvironments. This drug binds to a unique site on TIE2 that is distinct from the binding site for zoledronate, which is used as an anti-angiogenic therapy. Treatment with JNJ-28312141 has been shown to have positive effects in animal models of bone lesions with mesenchymal markers, including assays that are based on kinase selectivity, growth factor receptor activation, or bone metabolism. The efficacy of JNJ-28312141 has been demonstrated in glioma patients who were undergoing surgery and had resection.
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Fórmula: C₂₆H₃₂N₆O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 460.57 g/mol

Ref: 3D-KKB69252

JNJ-28312141

CAS: 885692-52-4

JNJ-28312141: oral CSF1R/FLT3 inhibitor, potential for treating acute myeloid leukemia, tumors, and bone events.

Fórmula: C₂₆H₃₂N₆O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 460.57

Ref: TM-T21330