CAS 88599-32-0
:etil 2-(carbamoiloxi)benzoato
Descripción:
etil 2-(carbamoiloxi)benzoato, con el número CAS 88599-32-0, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los ésteres. Presenta una estructura de benzoato donde un grupo etilo está esterificado a un grupo carbamoiloxi en la posición orto del anillo bencénico. Este compuesto se caracteriza por sus grupos funcionales, incluidos los moieties de éster y carbamoiloxi, que contribuyen a su reactividad química y aplicaciones potenciales. etil 2-(carbamoiloxi)benzoato es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Es soluble en disolventes orgánicos y puede exhibir solubilidad moderada en agua. El compuesto puede ser utilizado en diversas aplicaciones, incluyendo productos farmacéuticos, agroquímicos y como intermediario en la síntesis orgánica. Sus propiedades, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la reactividad específica, pueden variar según las condiciones y la pureza de la muestra. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C10H11NO4
InChI:InChI=1/C10H11NO4/c1-2-14-9(12)7-5-3-4-6-8(7)15-10(11)13/h3-6H,2H2,1H3,(H2,11,13)
SMILES:CCOC(=O)c1ccccc1OC(=N)O
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Ethyl 2-carbamoyloxybenzoate
CAS:<p>ECXB, a synthetic derivative of benzoyloxybenzoic acid, is used in drug synthesis and biochemical studies.</p>Fórmula:C10H11NO4Pureza:99.47%Forma y color:SolidPeso molecular:209.2Ethyl 2-(carbamoyloxy)benzoate
CAS:<p>Ethyl 2-(carbamoyloxy)benzoate (EMCB) is a prodrug that is hydrolyzed in vivo to the active form, fenoprofen. It has been shown to inhibit prostaglandin synthesis and to have analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory properties. EMBC inhibits the enzyme cyclooxygenase which converts arachidonic acid into prostaglandins. In humans, EMBC is absorbed from the gastrointestinal tract and excreted in the urine unchanged or as metabolites. The drug has been found to be effective against activated platelets and plasma albumin, but not against intestinal enzymes such as ileal or pancreatic amylases. EMBC also has contraceptive properties and can be used as an oral contraceptive for up to three months at a time. EMBC may interact with other drugs that are broken down by cytochrome P450 enzymes, including acetylsalicylic acid and corticoster</p>Fórmula:C10H11NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:209.2 g/mol


