2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl 3,4-dimethoxybenzenesulfonate is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a pentafluorophenyl group and a sulfonate moiety attached to a dimethoxy-substituted benzene. This compound is typically used in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals, due to its reactivity and ability to serve as a leaving group in nucleophilic substitution reactions. The presence of multiple fluorine atoms enhances its electrophilicity and stability, making it a valuable intermediate in various chemical transformations. Additionally, the methoxy groups contribute to its solubility and reactivity profile. As a sulfonate ester, it is likely to exhibit good thermal stability and may be sensitive to hydrolysis under certain conditions. Overall, this compound exemplifies the utility of fluorinated aromatic compounds in modern synthetic chemistry, providing unique properties that can be exploited in diverse applications.

2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl 3,4-dimethoxybenzenesulfonate

3,4-dimetoxibenzenossulfonato de 2,3,4,5,6-pentafluorofenilo é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo pentafluorofenila e um moiety de sulfonato ligado a um benzeno substituído por dimetóxi. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua reatividade e capacidade de servir como grupo de saída em reações de substituição nucleofílica. A presença de múltiplos átomos de flúor aumenta sua eletrofilicidade e estabilidade, tornando-o um intermediário valioso em várias transformações químicas. Além disso, os grupos metóxi contribuem para seu perfil de solubilidade e reatividade. Como um éster de sulfonato, é provável que exiba boa estabilidade térmica e pode ser sensível à hidrólise sob certas condições. No geral, este composto exemplifica a utilidade de compostos aromáticos fluorados na química sintética moderna, fornecendo propriedades únicas que podem ser exploradas em diversas aplicações.

886361-12-2: 3,4-dimetoxibenzenossulfonato de 2,3,4,5,6-pentafluorofenilo é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo pentafluorofenila e um moiety de sulfonato ligado a um benzeno substituído por dimetóxi. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua reatividade e capacidade de servir como grupo de saída em reações de substituição nucleofílica. A presença de múltiplos átomos de flúor aumenta sua eletrofilicidade e estabilidade, tornando-o um intermediário valioso em várias transformações químicas. Além disso, os grupos metóxi contribuem para seu perfil de solubilidade e reatividade. Como um éster de sulfonato, é provável que exiba boa estabilidade térmica e pode ser sensível à hidrólise sob certas condições. No geral, este composto exemplifica a utilidade de compostos aromáticos fluorados na química sintética moderna, fornecendo propriedades únicas que podem ser exploradas em diversas aplicações.

CAS 886361-12-2

3,4-dimetoxibencenosulfonato de 2,3,4,5,6-pentafluorofenilo

2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl 3,4-dimethoxybenzenesulphonate

Ref: 54-PC11273