CAS 886362-21-6
:4,6-Dicloro-2-metil-1H-indol
Descripción:
4,6-Dicloro-2-metil-1H-indol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este derivado de indol en particular presenta dos átomos de cloro en las posiciones 4 y 6 y un grupo metilo en la posición 2, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia de átomos de cloro generalmente aumenta la reactividad del compuesto y puede influir en su actividad biológica, lo que lo hace de interés en varios campos, incluida la química medicinal y los agroquímicos. Es probable que el compuesto sea un sólido a temperatura ambiente, con solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en la síntesis de fármacos o como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. Además, la presencia de halógenos puede conferir propiedades electrónicas específicas, afectando su interacción con objetivos biológicos. Al igual que con muchos compuestos halogenados, se deben tomar precauciones de seguridad debido a la posible toxicidad y el impacto ambiental.
Fórmula:C9H7Cl2N
InChI:InChI=1/C9H7Cl2N/c1-5-2-7-8(11)3-6(10)4-9(7)12-5/h2-4,12H,1H3
Clave InChI:InChIKey=UCUSJGONHVYQIE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(NC(C)=C2)=CC(Cl)=C1
Sinónimos:- 1H-Indole, 4,6-dichloro-2-methyl-
- 4,6-Dichloro-2-methyl-1H-indole
- 4,6-Dichloro-2-methylindole
- 2-Methyl-4,6-dichloro-1H-indole
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4,6-Dichloro-2-methyl-1H-indole
CAS:4,6-Dichloro-2-methyl-1H-indolePureza:98%Peso molecular:200.07g/mol


