
CAS 886499-56-5
:N-(2-clorofenil)-3-formil-1H-indol-1-acetamida
Descripción:
N-(2-clorofenil)-3-formil-1H-indol-1-acetamida es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. La presencia de un grupo formilo (-CHO) en la posición 3 y un grupo acetamida (-C(=O)NH2) en la posición 1 contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. El sustituyente 2-clorofenilo introduce un átomo de cloro, que puede influir en las propiedades electrónicas del compuesto y en las interacciones con los objetivos biológicos. Este compuesto puede exhibir propiedades como actividades antimicrobianas, anticancerígenas o antiinflamatorias, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su estructura molecular permite diversas interacciones, incluyendo enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π, que pueden afectar su solubilidad y estabilidad. La síntesis y caracterización del compuesto generalmente implican técnicas estándar de química orgánica, y sus aplicaciones pueden extenderse al desarrollo de fármacos o como herramienta de investigación en estudios bioquímicos. Al igual que con muchos derivados del indol, las características y actividades específicas pueden variar según los sustituyentes y sus posiciones en el anillo de indol.
Fórmula:C17H13ClN2O2
InChI:InChI=1S/C17H13ClN2O2/c18-14-6-2-3-7-15(14)19-17(22)10-20-9-12(11-21)13-5-1-4-8-16(13)20/h1-9,11H,10H2,(H,19,22)
Clave InChI:InChIKey=WAJFNGHZWDUJEC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(NC1=C(Cl)C=CC=C1)=O)N2C=3C(C(C=O)=C2)=CC=CC3
Sinónimos:- N-(2-Chlorophenyl)-3-formyl-1H-indole-1-acetamide
- 1H-Indole-1-acetamide, N-(2-chlorophenyl)-3-formyl-
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