CAS 887-76-3

1-naftalenodiazonio, 2-hidroxi-4-sulfo-, sal interna

Descripción:

1-naftalenodiazonio, 2-hidroxi-4-sulfo-, sal interna, con número CAS 887-76-3, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de diazonio, que es una característica clave en muchas reacciones orgánicas, particularmente en el acoplamiento azo. Este compuesto contiene un sistema de anillo de naftaleno, que contribuye a sus propiedades aromáticas y estabilidad. La presencia de un grupo hidroxilo y un grupo ácido sulfónico indica que es un derivado sulfonado, lo que mejora su solubilidad en agua y lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la química de colorantes y como intermediario en la síntesis orgánica. La forma de sal interna sugiere que existe como un zwitterión, equilibrando cargas positivas y negativas dentro de la molécula, lo que puede influir en su reactividad e interacción con otras sustancias. En general, este compuesto es significativo en el campo de la química orgánica, particularmente en la síntesis de colorantes azo y otros compuestos aromáticos, debido a sus características estructurales únicas y grupos funcionales.

Fórmula: C₁₀H₈N₂O₄S

InChI: InChI=1/C10H8N2O4S/c11-12-10-7-4-2-1-3-6(7)9(5-8(10)13)17(14,15)16/h1-5,8,13H,(H,14,15,16)

Clave InChI: InChIKey=QHIBNGIZPPHJAT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(=O)(=O)([O-])C=1C2=C(C([N+]#N)=C(O)C1)C=CC=C2

Sinónimos:

• 1-Diazo-2-Naphthol-4-Sulfonic Acid
• 1-Diazo-2-Naphthol-4-Sulphonic Acid
• 1-Naphthalenediazonium, 2-hydroxy-4-sulfo-, hydroxide, inner salt
• 1-Naphthalenediazonium, 2-hydroxy-4-sulfo-, inner salt
• 2-Hydroxy-4-sulfo-1-naphthalenediazonium hydroxide, inner salt
• NSC 163345
• 1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid, 97% contains ca. 25% moisture
• 1-naphthalenediazonium,2-hydroxy-4-sulfo-,hydroxide,innersalt
• 4,4’-azo-3-hydroxynaphthalene-1-sulfonate
• 4-Diazonio-3-hydroxynaphthalene-1-sulfonate
• 1-Naphthalenediazonium,2-hydroxy-4-sulfo-,innersalt
• 1,2-Naphthoxydiazo-4-sulfonic acid
• 2-Hydroxy-4-sulfonato-1-naphthalenediazonium
• 1,2-Naphthoxydiazde-4-sulfonicacid
• 4,4'-azo-3-hydroxynaphthalene-1-sulphonate
• 1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid, contains ca. 25% moisture, 97%
• 1-Diazoxy-2-Naphthol-4-Sulfonic Acid
• 1-Diazoxy-2-Naphthol-4-Sulfonic Acid/2-Hydroxy-4-sulfohydroxide-1-Naphthalenediazonium/inner salt.

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic Acid

CAS: 887-76-3

Fórmula: C₁₀H₆N₂O₄S

Forma y color: Light yellow to Brown powder to crystal

Peso molecular: 250.23

Ref: 3B-D1674

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid inner salt

CAS: 887-76-3

Fórmula: C₁₀H₆N₂O₄S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 250.2306

Ref: IN-DA004B6X

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

CAS: 887-76-3

Fórmula: C₁₀H₆N₂O₄S

Peso molecular: 250.23

Ref: 7W-GK6216

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

CAS: 887-76-3

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

Pureza: 98%

Ref: 54-OR72673

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

CAS: 887-76-3

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid (1DNS) is a diazonium salt that can be used for the treatment of wastewater. It reacts with naphthalene to form 1,4-benzenediazonium cation, which is then oxidized by hydrogen peroxide to produce 1,4-benzenediazonium oxide. This compound is highly water soluble and has a low toxicity. The reaction mechanism of 1DNS involves nucleophilic attack at the carbonyl carbon of the diazo group by the hydroxyl anion from water, resulting in the displacement of a sulfonic acid group and formation of an oxoacid. The oxidation products are capable of reacting with other organic compounds in wastewater to form more stable compounds. These reactions will continue until all available reactants have been consumed or until all reactions lead to the formation of nonreactive substances such as carbon dioxide and water

Fórmula: C₁₀H₆N₂O₄S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 250.23 g/mol

Ref: 3D-FD176522